GLYCOL SALICYLATE
GLYCOL SALICYLATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/11/1998
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
salicylate de 2-hydroxythylEnsemble des dénominations
CAS : 87-28-5
autre dnomination : MONOSALICYLATE DE GLYCOL
autre dnomination : SALICYLATE D’HYDROXYETHYLE
autre dnomination : SALICYLATE DE GLYCOL
autre dnomination : ETHYLENE GLYCOL SALICYLATE
autre dnomination : 2-HYDROXYETHYLE SALICYLATE
bordereau : 1796
code exprimentation : GL-7
sel ou driv : MORPHOLINE SALICYLATE
sel ou driv : PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE
sel ou driv : SALICYLATE D’AMYLE
sel ou driv : SALICYLATE DE GAIACOL
sel ou driv : SALICYLATE DE METHYLE
sel ou driv : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
sel ou driv : SALICYLATE DE PICOLAMINE
sel ou driv : SALICYLIQUE ACIDE
sel ou driv : SALICYLATE DE CHOLINE
sel ou driv : SALICYLATE DE DIETHYLAMINEClasses Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
*Action analgsique : inhibition de la synthse des prostaglandines et de la libration de bradykinine.
*Action antiinflammatoire : au stade aigu de l’inflammation, stabilisation de la membrane lysosomiale et inhibition de l’action des mdiateurs chimiques de l’inflammation (ces 2 actions ont la mme cintique).
*Action antipyrtique priphrique : vasodilatation et sudation provoquant une dperdition calorique importante sans modifier les causes de la fivre.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
- ANTIPYRETIQUE (accessoire)
- LUMBAGO (principale)
- SCIATIQUE (principale)
- ARTHROSE (principale)
En application cutane. - REVULSIF CUTANE (principale)
- ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicit cochlo-vestibulaire le plus souvent rversible.
Accidents observs quand la salicylmie dpasse 300 mg/l. - VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicit cochlo-vestibulaire le plus souvent rversible. Accidents observs quand la salicylmie dpasse 300 mg/l.
- SURDITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicit cochlo-vestibulaire le plus souvent rversible. Accidents observs quand la salicylmie dpasse 300 mg/l.
- ANTECEDENTS ALLERGIQUES
- ASTHME
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Par analogie aux salicylates voisins (salicylate de mthyle). Il y a un risque d’accumulation du salicylate rsorb par voie percutane. - GROSSESSE
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
LARGES APPLICATIONS CUTANEESPar analogie aux salicylates voisins, bien rsorbs par voie orale ou percutane.
- DIABETE
Condition(s) Favorisante(s) :
INSULINOTHERAPIE
TRAITEMENT PROLONGE
LARGES APPLICATIONS CUTANEES
TRAITEMENT PAR HYPOGLYCEMIANTS ORAUXLes salicylates ont un effet hypoglycmiant par un mcanisme propre non encore compltement expliqu chez le diabtique.
Les salicylates potentialisent par ailleurs les sulfamides hypoglycmiants par dfixation protique et peut-tre par diminution de l’limination rnale par comptition au niveau d’une scrtion tubulaire active.
Ces effets ont t dcrits avec les salicylates type salicylate de sodium et aspirine.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Utilisation externe, en association sous forme de liniments, en crme ou en pommade.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
REPARTITION
laitAbsorption
Utilisation externe.
14 22% sont rsorbs par voie percutane chez l’animal selon les excipients utiliss.
Probablement bien rsorb chez l’homme, par analogie avec les salicylates voisins (salicylate de mthyle), par voie percutane.Répartition
Par analogie avec les salicylates voisins, la rpartition se fait dans tout l’organisme.
Passe la barrire foetoplacentaire.
Passe dans le lait maternel (par analogie avec les salicylates voisins :salicylate de mthyle).
Métabolisme
Trs probablement hpatique, avec glycuroconjugaison, comme les salicylates voisins.
Elimination
*Voie rnale.
*Voie biliaire.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr