GLYCOL SALICYLATE

GLYCOL SALICYLATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/11/1998
Etat : valide

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d’action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie & mode d’administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    salicylate de 2-hydroxythyl

    Ensemble des dénominations


    CAS : 87-28-5

    autre dnomination : MONOSALICYLATE DE GLYCOL

    autre dnomination : SALICYLATE D’HYDROXYETHYLE

    autre dnomination : SALICYLATE DE GLYCOL
    autre dnomination : ETHYLENE GLYCOL SALICYLATE

    autre dnomination : 2-HYDROXYETHYLE SALICYLATE

    bordereau : 1796

    code exprimentation : GL-7

    sel ou driv : MORPHOLINE SALICYLATE

    sel ou driv : PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE

    sel ou driv : SALICYLATE D’AMYLE

    sel ou driv : SALICYLATE DE GAIACOL

    sel ou driv : SALICYLATE DE METHYLE

    sel ou driv : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE

    sel ou driv : SALICYLATE DE PICOLAMINE

    sel ou driv : SALICYLIQUE ACIDE

    sel ou driv : SALICYLATE DE CHOLINE

    sel ou driv : SALICYLATE DE DIETHYLAMINE

    Classes Chimiques


    1. ANALGESIQUE (principale certaine)
    2. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
    3. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
    4. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
    5. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)

    Mécanismes d’action

    1. principal
      *Action analgsique : inhibition de la synthse des prostaglandines et de la libration de bradykinine.
      *Action antiinflammatoire : au stade aigu de l’inflammation, stabilisation de la membrane lysosomiale et inhibition de l’action des mdiateurs chimiques de l’inflammation (ces 2 actions ont la mme cintique).
      *Action antipyrtique priphrique : vasodilatation et sudation provoquant une dperdition calorique importante sans modifier les causes de la fivre.

    1. ANALGESIQUE (principal)
    2. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
    3. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
    4. ANTIPYRETIQUE (accessoire)

    1. LUMBAGO (principale)
    2. SCIATIQUE (principale)
    3. ARTHROSE (principale)
      En application cutane.
    4. REVULSIF CUTANE (principale)

    1. ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Toxicit cochlo-vestibulaire le plus souvent rversible.
      Accidents observs quand la salicylmie dpasse 300 mg/l.

    2. VERTIGE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Toxicit cochlo-vestibulaire le plus souvent rversible. Accidents observs quand la salicylmie dpasse 300 mg/l.

    3. SURDITE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Toxicit cochlo-vestibulaire le plus souvent rversible. Accidents observs quand la salicylmie dpasse 300 mg/l.

    1. NON

    1. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
    2. ASTHME
    3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
      Par analogie aux salicylates voisins (salicylate de mthyle). Il y a un risque d’accumulation du salicylate rsorb par voie percutane.
    4. GROSSESSE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      LARGES APPLICATIONS CUTANEES

      Par analogie aux salicylates voisins, bien rsorbs par voie orale ou percutane.

    5. DIABETE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSULINOTHERAPIE
      TRAITEMENT PROLONGE
      LARGES APPLICATIONS CUTANEES
      TRAITEMENT PAR HYPOGLYCEMIANTS ORAUX

      Les salicylates ont un effet hypoglycmiant par un mcanisme propre non encore compltement expliqu chez le diabtique.
      Les salicylates potentialisent par ailleurs les sulfamides hypoglycmiants par dfixation protique et peut-tre par diminution de l’limination rnale par comptition au niveau d’une scrtion tubulaire active.
      Ces effets ont t dcrits avec les salicylates type salicylate de sodium et aspirine.

    1. ALLERGIE AUX SALICYLES

    Voies d’administration

    – 1 – APPLICATION CUTANEE

    Posologie et mode d’administration

    Utilisation externe, en association sous forme de liniments, en crme ou en pommade.

    Pharmaco-Cinétique

    – 1 –
    ELIMINATION
    voie rnale

    – 2 –
    ELIMINATION
    voie biliaire

    – 3 –
    REPARTITION
    lait

    Absorption
    Utilisation externe.
    14 22% sont rsorbs par voie percutane chez l’animal selon les excipients utiliss.
    Probablement bien rsorb chez l’homme, par analogie avec les salicylates voisins (salicylate de mthyle), par voie percutane.

    Répartition
    Par analogie avec les salicylates voisins, la rpartition se fait dans tout l’organisme.
    Passe la barrire foetoplacentaire.
    Passe dans le lait maternel (par analogie avec les salicylates voisins :salicylate de mthyle).

    Métabolisme
    Trs probablement hpatique, avec glycuroconjugaison, comme les salicylates voisins.

    Elimination
    *Voie rnale.
    *Voie biliaire.

    Bibliographie

    – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.

    Spécialités

    Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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