RIABAL suppositoires (arrt de commercialisation)
RIABAL suppositoires (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : JACQUES LOGEAISProduit(s) : RIABAL
Evénements :
- octroi d’AMM 12/6/1973
- publication JO de l’AMM 11/6/1974
- mise sur le march 14/10/1974
- arrt de commercialisation 10/6/1986
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 314934-6
1
bote(s)
6
unit(s)Evénements :
- arrt de commercialisation 10/6/1986
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAISComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PRIFINIUM BROMURE 0.10 g
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTISPASMODIQUE SYNTHETIQUE (DERIVE AMMONIUM IV) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03A-B18.
Anticholinergique agissant prfrentiellement au niveau des rcepteurs muscariniques du tube digestif. Rduit sensiblement l’hypermotilit du tube digestif. Administr per os, il respecte la vidange gastrique et autorise l’activit motrice lmentaire de la fibre lisse digestive.
-
1 – traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses dans le syndrome du clon irritable.
2 – propos dans les manifestations spasmodiques et douloureuses des maladies gastriques, duodenales et biliaires.
3 – prparation aux investigations digestives, radiologiques et endoscopiques.
- COMMENTAIRE GENERAL
Il est possible de diminuer ou de faire disparaitre les effets secondaires mentionns ci-dessous par un ajustement de la posologie. - SECHERESSE DE LA BOUCHE
- HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
- SECHERESSE DE L’OEIL
- TACHYCARDIE
- PALPITATION
- CONSTIPATION
- RETENTION D’URINE
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
- IRRITABILITE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJETS AGES - CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJETS AGES
- HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- TROUBLES DU RYTHME
- HYPERTHYROIDIE
- BRONCHITE CHRONIQUE
En raison de l’accroissement de la viscosit des scrtions bronchiques. - ILEUS PARALYTIQUE
- ATONIE INTESTINALE
CHEZ LE VIEILLARD - MEGACOLON TOXIQUE
- GROSSESSE
Bien que les rsultats des tudes ralises chez l’animal n’aient pas mis en vidence d’effets tratognes, ceux-ci ne prjugent pas de l’effet dans l’espce humaine. Nanmoins, aucune malformation n’a t rapporte ce jour au cours de l’utilisation courante. - ALLAITEMENT
La molcule administre per os tant faiblement absorbe, il n’y a pas de danger de passage dans le lait maternel.
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
Risque de rtention urinaire li des troubles urtro-prostatiques.
Traitement
symptmes : ce sont ceux des atropiniques: tachycardie, agitation, confusion et hallucinations allant jusqu’au dlire, dpression respiratoire.
traitement : vacuation digestive. traitement symptomatique avec surveillance cardiaque et respiratoire en
milieu hospitalier.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Dans les formes algiques et lors de prmdications : un deux suppositoires par jour.