TENSOPHORIL gélules (arrêt de commercialisation)
TENSOPHORIL gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SYNLABProduit(s) : TENSOPHORIL
Evénements :
- octroi d’AMM 7/10/1974
- mise sur le marché 15/11/1974
- publication JO de l’AMM 13/4/1976
- arrêt de commercialisation 1/10/1991
- retrait d’AMM 1/2/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 317491-8
1
boîte(s)
30
unité(s)
plastiqueEvénements :
- inscription SS 10/4/1974
- arrêt de commercialisation 1/10/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DOPAMINE CHLORHYDRATE 0.015 g
- BORIQUE ACIDE 0.015 g
- AMOBARBITAL 0.015 g
- ASCORBIQUE ACIDE 0.25 g
- SACCHAROSE aromatisant
- AMIDON DE MAIS excipient
- TALC excipient
- GOMME LAQUE excipient
- STEARIQUE ACIDE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
-
MEDICATION EUTONIQUE CARDIOVASCULAIRE .
HYPERTENSEUR DANS LES ASTHENIES D’ORIGINES DIVERSES A L’ EXCEPTION DES ASTHENIES ENDOCRINIENNES
- DEFICIT EN G6PD
DES DOSES ELEVEES D’ACIDE ASCORBIQUE (SUPERIEURES A UN GRAMME) PEUVENT PROVOQUER UNE HEMOLYSE CHEZ LES SUJETS DEFICIENTS EN G6PD.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
QUATRE A SIX GELULES PAR JOUR