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CHARBON DE BELLOC 125 mg capsules molles

Introduction dans BIAM : 28/10/1999
Dernière mise à jour : 21/6/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : CAPSULES MOLLES
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : CHEFARO-ARDEVAL

  Produit(s) : CHARBON DE BELLOC

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 8/4/1999
  2. mise sur le march 7/10/1999
  3. publication JO de l’AMM 14/11/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 350862-1
  
  1
  bote(s)
  36
  unit(s)
  mtal
  noir
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 27.05 F
  
  Prix public TTC : 44.90 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CHARBON ACTIVE OFFICINAL 125 mg

  Principes non-actifs

  • HUILE DE SOJA excipient de la capsule
  • CIRE D’ABEILLE JAUNE excipient de la capsule
  • LECITHINE DE SOJA excipient de la capsule
  • GLYCEROL excipient de la capsule
  • GELATINE excipient de la capsule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ADSORBANT INTESTINAL (PREPARATION A BASE DE CHARBON) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A07B-A01.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilis dans le traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales notamment avec mtorisme.
  3. METEORISME

  Effets secondaires

  2. COLORATION DES SELLES
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     Coloration plus fonce des selles.

  Précautions d’emploi

  2. DIARRHEE
     En cas de diarrhe associe, la ncessit d’une rhydratation devra tre value.
     
     L’importance de la rhydratation par solut de rhydratation orale ou par voie intraveineuse doit tre adapte en fonction de l’intensit de la diarrhe, de l’ge et des particularits du patient (maladies associes,..).
  3. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’tudes de tratognse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, l’utilisation du charbon sur des effectifs limits n’a apparemment rvl aucun effet malformatif ou foetotoxique ce jour. Toutefois, des tudes pidmiologiques sont ncessaires pour vrifier l’absence de risque.
     
     En consquence, mme compte tenu de l’absence de rsorption du charbon, l’utilisation de ce mdicament ne doit tre envisag au cours de la grossesse que si ncessaire.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Rserv l’adulte et l’enfant de plus de six ans :
  – Deux capsules, deux trois fois par jour.
  .
  Allaitement :
  La prise de ce mdicament est possible pendant l’allaitement.

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