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VICKS EXPECTORANT ADULTES 200 mg/15 ml sirop

Introduction dans BIAM : 17/11/1999
Dernière mise à jour : 9/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SIROP
  
  Usage : adulte, enfant + de 15 ans
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : LACHARTRE

  Produit(s) : VICKS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 2/2/1999
  2. publication JO de l’AMM 13/8/1999
  3. mise sur le march 28/10/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 349566-3
  
  1
  flacon(s)
  120
  ml
  verre brun
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : mesurette
  15
  ml
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 24.06 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GUAIFENESINE 1.333 g

  Principes non-actifs

  • BENZOATE DE SODIUM excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • CITRATE DE SODIUM excipient
  • LEVOMENTHOL excipient
  • ROUGE COCHENILLE colorant (excipient)
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • CARMELLOSE SODIQUE excipient
  • OXYDE DE POLYETHYLENE excipient
  • MENTHOXYPROPANEDIOL excipient
  • STEARATE DE POLYOXYL 40 excipient
  • AROME CHERRY aromatisant
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-A03.
     Ce mdicament en modifiant les scrtions bronchiques facilite leur vacuation par la toux.
     * Proprits pharmacocintiques :
     La guafnsine est rapidement absorbe et mtabolise au niveau hpatique. Son limination, principalement urinaire, est pratiquement totale 24 heures aprs son administration par voie orale.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Ce mdicament est prconis chez l’adulte en cas d’affections respiratoiures rcentes avec difficult d’expectoration (difficult rejeter en crachant les scrtions bronchiques).
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Il est conseill d’interrompre le traitement.
  3. NAUSEE
     Il est conseill d’interrompre le traitement.
  4. VOMISSEMENT
     Il est conseill d’interrompre le traitement.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons un avis mdical est indispensable.
     Le patient doit accompagner le traitement d’efforts volontaires de toux permettant l’expectoration.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     – L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asschant les scrtions (atropiniques) est irrationnelle.
  4. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des symptmes au-del de 5 jours et/ou fievre la conduite tenir devra tre rvalue par un mdecin.
  5. DIABETE
     En cas de diabte, tenir compte de l’apport de 5.55 g de sucre par cuillre soupe (15 ml).
  6. GROSSESSE
     Il n’y a pas de d’tude de tratogense de la guafnsine disponible chez l’animal.
     En clinique, l’utilisation relativement rpandue de la guafnsine n’a apparemment rvl aucun effet malformatif et ftotoxique ce jour. Toutefois, des tudes pidmiologiques sont ncessaires pour vrifier l’absence de risque.
     En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse.
  7. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommande.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. NAUSEE
  2. VOMISSEMENT

  Traitement
  
  – vacuation gastrique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Rserv l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans.
  – La dure du traitement doit tre courte (limite cinq jours)
  – Chez l’adulte, la posologie usuelle est de deux cents quatre cents mg de guafnsine par prise (soitune deux
  cuillres soupe de sirop).
  Dans tous les cas, les prises seront espaces d’au moins quatre heures, sans dpasser mille six cents mg par jour (soit huit cuillres soupe).
  .
  Mode d’emploi :
  – une mesure (quinze ml) soit deux cents ml de guafnesine
  eest quivalent une cuillre soupe.

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