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PLEBE solution buvable (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – CALCIUM-PLE VITAMINE C500 D B6

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : AJC PHARMA

  Produit(s) : PLEBE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 28/12/1960
  2. mise sur le march 15/1/1961
  3. arrt de commercialisation 6/11/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 328895-8
  
  16
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
  
  Volume : 10
  ml

  Principes actifs

  • GLUCOHEPTONATE DE CALCIUM 1 g
    GLUCOHEPTONATE DE CALCIUM
  • GLYCEROPHOSPHATE DE MAGNESIUM 0.20 g
  • ASCORBIQUE ACIDE 0.50 g
  • PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 0.10 g
    VITAMINE B 6
  • SORBITOL 1 g

  Principes non-actifs

  • AROME CERISE excipient
  • CYCLOHEXYLSULFAMATE DE SODIUM excipient
  • CYCLAMATE DE SODIUM aromatisant
  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
  • METABISULFITE DE SODIUM conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (CALCIUM ET AUTRES SUBSTANCES) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12A-X.
     APPORT DE VITAMINES (C, D2, B6), DE SELS MINERAUX (CALCIUM,MAGNESIUM) ET DE SORBITOL.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     UTILISE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’ASTHENIE FONCTIONNELLE EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLOPATHIE FONCTIONNELLE
  3. DOULEUR ABDOMINALE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLOPATHIE FONCTIONNELLE

  Précautions d’emploi

  2. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     TENIR COMPTE DES DOSES TOTALES ADMINISTREES, EN CAS D’ASSOCIATION AVEC D’AUTRES PREPARATIONS DE VITAMINE D.
  3. DEFICIT EN G6PD
     DES DOSES ELEVEES D’ACIDE ASCORBIQUE (SUPERIEURES A UN GRAMME) PEUVENT PROVOQUER UNE HEMOLYSE CHEZ LES SUJETS DEFICIENTS EN G6PD.

  Contre-Indications

  2. LITHIASE CALCIQUE
  3. ENFANT DE MOINS DE 3 ANS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  -ENFANTS:
  
  DE TROIS A 10 ANS: UNE AMPOULE TOUS LES DEUX JOURS
  AU-DESSUS DE 10 ANS: UNE AMPOULE PAR JOUR
  
  -ADULTES
  UNE A DEUX AMPOULES PAR JOUR.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  COMME POUR TOUT TRAITEMENT ANTIASTHENIQUE, LA PRESCRIPTION SERA DE
  COURTE DUREE.
  
  A PRENDRE DE PREFERENCE AUX REPAS DU MATIN ET DE MIDI.
  
  DILUER LE CONTENU DE L’AMPOULE DANS UN LIQUIDE: EAU, LAIT, JUS DE
  FRUITS.
  

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