DUSPATALIN 10 mg/ml suspension buvable
DUSPATALIN 10 mg/ml suspension buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/11/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUSPENSION BUVABLE
Etat : commercialis
Laboratoire : SOLVAY PHARMAProduit(s) : DUSPATALIN
Evénements :
- octroi d’AMM 13/9/1984
- mise sur le march 15/9/1986
- publication JO de l’AMM 17/6/1988
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 327113-6
1
flacon(s)
200
ml
verre brunEvénements :
- agrment collectivits 25/6/1986
- inscription SS 25/6/1986
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : liste II
Réglementation des prix :
rembours
35 %
Prix Pharmacien HT : 12.92 F
Prix public TTC : 21.30 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- MEBEVERINE CHLORHYDRATE 1 g
Sous forme de 1.755 g de Pamoate de Mbvrine.
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- CITRATE DE SODIUM excipient
- POLYSORBATE 20 excipient
- HUILE DE RICIN HYDROGENEE POLYOXYETHYLENEE excipient
- PAMOATE DISODIQUE MONOHYDRATE excipient
- BENZOATE DE SODIUM excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- AROME BANANE aromatisant
- SIMETHICONE EMULSION excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTISPASMODIQUE SYNTHETIQUE (F. AMINE TERTIAIRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03A-A04.
- ***
Traitement symptomatique des douleurs et de l’inconfort intestinal lis aux troubles fonctionnels du tube digestif et de voies biliaires. - TROUBLE FONCTIONNEL GASTRO-INTESTINAL
- TROUBLE FONCTIONNEL HEPATOBILIAIRE
- GROSSESSE
Aucun effet embryotoxique ou tratogne n’ait t signal lors des exprimentations animales. En l’absence de donnes cliniques humaines, le risque n’est pas connu. Par prudence, il convient d’viter l’utilisation de ce mdicament pendant les trois premiers mois de la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence d’tude, viter pendant l’allaitement. - REGIME DESODE
En cas de rgime dsod ou hyposod, tenir compte de la teneur en sodium soit 4.1 mg/ml.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Administrer sur la base de six milligrammes par kilo et par jour de mbvrine, soit 0,60 ml par kg et par jour de suspension buvable, deux trois fois par, avant les repas. La dose recommande par prise est :
– Adultes et enfants
de plus de dix ans : quinze ml soit une cuillre soupe,
– Enfants de neuf dix ans : dix ml soit deux cuillres caf,
– Enfants de quatre huit ans : cinq ml soit une cuillre caf,
– Enfants de trois ans : deux ml cinq soit une demi cuillre
caf.