KELOCYANOR 1.5 pour cent solution injectable IV
KELOCYANOR 1.5 pour cent solution injectable IV
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/6/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : commercialis
Laboratoire : SERB-L’ARGUENONProduit(s) : KELOCYANOR
Evénements :
- mise sur le march 15/7/1961
- octroi d’AMM 24/1/1974
- publication JO de l’AMM 18/2/1976
- validation de l’AMM 29/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305579-2
6
ampoule(s) bouteille(s)
20
ml
verreEvénements :
- inscription liste sub. vnneuses 6/12/1960
- agrment collectivits 4/4/1963
- inscription SS 8/1/1971
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
rembours
65 %
Prix Pharmacien HT : 119.32 F
Prix public TTC : 144.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- EDETATE DICOBALTIQUE 1.50 g
- GLUCOSE ANHYDRE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- ANTIDOTE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : V03A-B03.
L’dtate dicobaltique forme des complexes cyanure-cobalt stables qui sont limins par voie urinaire.
*** Proprits Pharmacocintiques :
Le sel dicobaltique de l’acide dtique est ionis en dtate de cobalt et en Co ++ aprs injection. L’ion Co ++ se combine avec 2 ions cyanures; le sel cobaltique s’ionise de nouveau lentement pour produire un autre ion Co ++ qui se combine galement avec 2 ions cyanures.
Les complexes cyanure-cobalt sont trs stables et sont limins dans l’urine.
- ***
Intoxication cyanhydrique confirme. - INTOXICATION PAR LES CYANURES
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- HYPERSUDATION
- ANGOR
- ARYTHMIE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- ERUPTION CUTANEE
- OEDEME DE LA FACE
- NERVOSITE
- TREMBLEMENT
- CRISE CONVULSIVE
- HEMORRAGIE GASTRO-INTESTINALE
- MISE EN GARDE
– Indication limite :
En raison du risque d’accident thrapeutique grave, l’usage de ce mdicament doit tre rserv aux intoxications cyanhydriques confirmes.
Cet antidote est un complment aux mesures de ranimation qui sont la relle urgence lors d’une intoxication au cyanure ; son usage ne doit pas retarder leur mise en route (ventilation, oxygnothrapie…). - GROSSESSE
Il n’y a pas de donnes fiables de tratogense chez l’animal.
Il n’existe pas actuellement de donnes pertinentes, ou en nombre suffisant, pour valuer un ventuel effet malformatif ou foetotoxique de l’dtate dicobaltique lorsqu’il est administr pendant la grossesse.
Malgr cela, ce mdicament peut tre prescrit pendant la grossesse si besoin. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de donnes du passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’allaitement est viter pendant l’utilisation de celui-ci.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Voie intraveineuse.
Le plus rapidement possible aprs l’intoxication :
– injection intraveineuse rapide de deux ampoules, immdiatement suivie d’une injection intraveineuse de cinquante millilitres de solution hypertonique de glucose
;
– en cas d’amlioration insuffisante (pas de remonte de la pression artrielle), injection dans les cinq minutes suivantes d’une troisime ampoule galement suivie d’une injection de solution hypertonique de glucose.