DIPHAR 75 mg comprims enrobs (arrt de commercialisation)

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DIPHAR 75 mg comprims enrobs (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/4/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    nom ancien – E.S. DIPYRIDAMOLE 75


    Forme : COMPRIMES ENROBES

    Etat : arrt de commercialisation

    Laboratoire : G GAM

    Produit(s) : DIPHAR

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 12/8/1979
    2. publication JO de l’AMM 11/12/1979
    3. mise sur le march 1/2/1980
    4. arrt de commercialisation 6/4/2000

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 335524-1

    10
    plaquette(s) thermoforme(s)
    10
    unit(s)
    PVC/alu

    Evénements :

    1. agrment collectivits 11/12/1979
    2. inscription SS 11/12/1979
    3. mise sur le march 14/10/1992
    4. arrt de commercialisation 6/4/2000


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 48
    mois

    Régime : liste II

    Réglementation des prix :
    rembours
    65 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 335523-5

    3
    plaquette(s) thermoforme(s)
    10
    unit(s)
    PVC/alu

    Evénements :

    1. arrt de commercialisation
    2. agrment collectivits 13/7/1995
    3. inscription SS 13/8/1995
    4. mise sur le march 10/2/1996


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 48
    mois

    Régime : liste II

    Réglementation des prix :
    rembours
    65 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    2. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : B01A-C07.
      Le dipyridamole possde des proprits antiagrgantes plaquettaires mises en vidence in vitro. Il ne modifie pas le temps de saignement in vivo.
      Le dipyridamole a galement des proprits vasodilatatrices coronariennes, avec augmentation du dbit coronarien global par inhibition du captage de l’adnosine et accroissement de l’apport d’oxygne.
      * Proprits pharmacocintiques :
      L’absorption du dipyridamole se fait essentiellement au niveau proximal de l’intestin grle.
      Le mtabolisme est surtout hpatique.
      L’alimination est essentiellement biliaire.
      La demi-vie biologique est de 3 heures environ.

    Indications Thérapeutiques

    2. ***
      Prvention des accidents thrombo-emboliques systmiques :
      – en association avec les anticoagulants oraux chez les patients porteurs de prothses valvulaires;
      – en association avec l’acide actylsalicylique lors des pontages coronariens ou au dcours d’un infarctus du myocarde. Il n’est pas tabli que l’effet de l’association soit suprieur l’aspirine seule.
    3. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE(PREVENTION)

    Effets secondaires

    2. CEPHALEE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      FORTE DOSE

      Effet probablement li la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en dbut de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
      Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent gnralement de les viter.

    3. BOUFFEE DE CHALEUR
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      FORTE DOSE

      Effet probablement li la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en dbut de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
      Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent gnralement de les viter.

    4. HYPOTENSION ARTERIELLE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      FORTE DOSE

      Effet probablement li la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en dbut de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
      Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent gnralement de les viter.

    5. ERUPTION CUTANEE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      FORTE DOSE

      Effet probablement li la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en dbut de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
      Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent gnralement de les viter.

    6. NAUSEE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      FORTE DOSE

      Effet probablement li la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en dbut de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
      Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent gnralement de les viter.

    7. VOMISSEMENT
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      FORTE DOSE

      Effet probablement li la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en dbut de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
      Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent gnralement de les viter.

    8. DIARRHEE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      FORTE DOSE

      Effet probablement li la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en dbut de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite.
      Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent gnralement de les viter.

    Précautions d’emploi

    2. INFARCTUS DU MYOCARDE
      Eviter l’utilisation la phase initiale de l’infarctus, surtout s’il y a collapsus cardiovasculaire.
    3. POSOLOGIE ELEVEE
      L’augmentation de dose doit tre progressive dans les traitements doses leves.
    4. GROSSESSE
      Il n’y a pas de donnes fiables de tratognse chez l’animal.

      Il n’existe pas actuellement de donnes en nombre suffisant, pour valuer un ventuel effet malformatif ou foetotoxique du dipyridamole lorsqu’il est administr pendant la grossesse.

      En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse.
    5. ALLAITEMENT
      En l’absence de donnes sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est dconseill.

    Surdosage

    Signes de l’intoxication :

    1. TROUBLE DIGESTIF
    2. CEPHALEE

    Traitement

    Ces troubles disparaissent rapidement.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Trois cinq comprims par jour (dose moyenne trois cents milligrammes par jour) rpartir dans la journe.

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