OXYPHAR solution buvable (arrt de commercialisation)
OXYPHAR solution buvable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – E.S. DIHYDROERGOTOXINE
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : DIOPHARProduit(s) : OXYPHAR
Evénements :
- octroi d’AMM 26/2/1979
- mise sur le march 1/2/1980
- publication JO de l’AMM 1/11/1980
- arrt de commercialisation 30/10/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 335522-9
1
flacon(s)
50
ml
verreEvénements :
- mise sur le march 15/7/1996
- agrment collectivits 9/1/1997
- inscription SS 9/1/1997
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
rembours
35 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 50
ml- GLYCEROL excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- MESILIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (DERIVE DE L’ERGOT) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-E01.
Proprits pharmacocintiques :
Absorption :
Aprs administration orale, l’absorption est d’environ 25%, les concentrations maximales sont atteintes en 0.5 1.5 heures.
Distribution :
En raison d’un effet de premier passage hpatique important, la biodisponibilit varie entre 5 et 12 %.
Elimination :
L’limination est biphasique avec une demi-vie brve de 1.5 2.5 heures (phase alpha) et une plus longue de 13 15 heures (phase bta). L’limination est essentiellement biliaire.
- ***
Traitement vise symptomatique du dficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet g ( l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres dmences).
Traitement d’appoint des baisses d’acuit et troubles du champ visuel prsums d’origine vasculaire. - SENESCENCE CEREBRALE
- RETINOPATHIE ISCHEMIQUE
- NAUSEE (RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ADMINISTRATION A JEUNNe pas administrer ce mdicament jeun.
- VOMISSEMENT (RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ADMINISTRATION A JEUNNe pas administrer ce mdicament jeun.
- CONGESTION NASALE (RARE)
- CEPHALEE
Li la prsence de glycrol dans la solution. - DIARRHEE
Li la prsence de glycrol dans la solution.
- MISE EN GARDE
ATTENTION : le titre alcoolique de ce mdicament est de 5.9 %V/V, soit 0.069 g d’alcool pur pour 30 gouttes. - PRISE A DISTANCE DES REPAS
A viter. - GROSSESSE
Ce mdicament est principalement utilis chez le sujet g, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l’absence de donnes pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
Ce mdicament est principalement utilis chez le sujet g, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l’absence de donnes pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant l’allaitement. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’altration de la vigilance, lie la prsence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de bvhicules ou l’utilisation de machines.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Trente gouttes trois fois par jour.
.
Mode d’emploi :
– A prendre juste avant les principaux repas.
– Utiliser la mesurette gradue et diluer les gouttes dans un demi-verre d’eau.