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COMPENSAL 11 G 10 Solution injectable pour perfusion

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PERFUSION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : B.BRAUN FANDRE

  Produit(s) : COMPENSAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 8/2/1984
  2. publication JO de l’AMM 22/11/1984
  3. mise sur le marché 15/10/1988

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 554650-2
  
  12
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 19/8/1985

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 554651-9
  
  6
  flacon(s)
  1
  l
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 19/8/1985

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GLUCOSE 10 g
    glucose monohydrate pour administration parenterale
  • SODIUM CHLORURE 0.30 g
  • POTASSIUM CHLORURE 0.20 g
  • CALCIUM CHLORURE 0.10 g
    chlorure de calcium hexahydrate

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. EQUILIBRANT ELECTROLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-B02.
     – sodium : 51.3 mmol/l
     – potassium : 26.8 mmol/l
     – calcium : 4.5 mmol/l
     – chlorure : 87.2 mmol/l
     – osmolarite : 725 mosm/l
     – glucose : 555 mmol/l

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Apport calorique glucidique(400 kcal/l).
     – Equilibration hydroélectrolytique(par apport de chlorure de sodium, de potassium et de calcium) en fonction de la clinique et des bilans ioniques sanguins et urinaires.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     La décision d’administrer cette solution est arrêtée après un examen attentif des données cliniques et biologiques.
  3. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Perfusion lente dans un gros vaisseau dans des conditions d’aseptie rigoureuse.
  4. DIABETE
     Surveillance de l’état clinique et biologique(sanguin et urinaire).
  5. INTOLERANCE AUX HYDRATES DE CARBONE
     Surveillance de l’état clinique et biologique(sanguin et urinaire).
  6. PRECAUTION GENERALE
     – Si nécessaire supplémenter l’apport parentéral en insuline.
     
     – Cette solution contenant du calcium ne doit pas être administrée en même temps que du sang, avec le même nécessaire de perfusion en raison du risque de coagulation.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  .
  .
  Mode d’Emploi :
  – perfusion lente dans un gros vaisseau dans des conditions d’aseptie rigoureuse.
  – si nécessaire supplémenter l’apport parentéral en insuline.
  – cette solution contenant du calcium ne doit pas être administrée en même temps que du
  sang, avec le même nécessaire de perfusion en raison du risque de coagulation.
  – solution hypertonique.
  – injection lente.

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