MEDRYSONE FAURE 1.05 % collyre (arrêt de commercialisation)
MEDRYSONE FAURE 1.05 % collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Usage : adulte, enfant + de 30 mois
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICSProduit(s) : MEDRYSONE FAURE
Evénements :
- octroi d’AMM 10/6/1974
- publication JO de l’AMM 2/3/1976
- mise sur le marché 10/5/1981
- validation de l’AMM 30/12/1991
- arrêt de commercialisation 12/12/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 317378-7
1
flacon(s)
5
ml
PEEvénements :
- inscription SS 26/6/1981
- agrément collectivités 12/1/1982
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- MEDRYSONE 1.05 g
Poudre micronisée stérile.
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- POLYSORBATE 80 excipient
- HYDROXYPROPYLCELLULOSE excipient
- DIHYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DIHYDRATE excipient
- HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DODECAHYDRATE excipient
- CHLORURE DE BENZETHONIUM conservateur (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE CORTICOIDE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01B-A08.
La Médrysone est un antiinflammatoire stéroidien.
-
– Uvéites.
– Sclérites.
– Episclérites.
– Conjonctivites allergiques.
– Kératites interstitielles.
- GENE OCULAIRE
Transitoire. - LARMOIEMENT
Transitoire. - SENSATION DE BRULURE OCULAIRE
Transitoire. - HYPERHEMIE CONJONCTIVALE
Transitoire. - REACTION D’HYPERSENSIBILITE
- HYPERTENSION OCULAIRE
Condition(s) Favorisante(s) :
UTILISATION PROLONGEECortico – induite.
- CATARACTE
Condition(s) Favorisante(s) :
UTILISATION PROLONGEE - KERATITE
Condition(s) Favorisante(s) :
UTILISATION PROLONGEESuperficielle.
- RETARD DE CICATRISATION
En cas d’ulcération cornéenne ou sclérale, les corticoides peuvent retarder la cicatrisation et favoriser la surinfection.
- MISE EN GARDE
– En cas d’hypersensibilité, arrêt du traitement.
– Des instillations répétées et / ou de façon prolongée du collyre peuvent entraîner un passage systémique non négligeable du corticoide.
– L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif ( Dexaméthasone ) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles antidopage. - UTILISATION PROLONGEE
Comme pour toutes les préparations ophtalmologiques contenant un corticoide, l’usage prolongé nécessite une surveillance ophtalmologique particulièrement attentive de la cornée, de la tension oculaire et du cristallin. - CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
Le collyre ne doit pas être employé en injection péri ou intra – oculaire. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, instiller les collyres à 15 minutes d’intervalle. - PORT DE LENTILLES DE CONTACT
En raison de la présence d’ammonium quaternaire dans les composants, éviter l’utilisation chez les porteurs de lentilles de contact : les ammoniums quaternaires peuvent être adsorbées par les lentilles hydrophiles et être à l’origine d’intolérance locale de celles ci. - NOURRISSON
L’usage du produit doit être évité.
- KERATITE HERPETIQUE
Epithéliale dendritique. - KERATITE MYCOSIQUE
- TUBERCULOSE OCULAIRE
- ANTECEDENTS DE GLAUCOME
Personnels ou familiaux. - KERATOCONJONCTIVITE
Virales au stade précoce. - INFECTION BACTERIENNE
Des paupières et de l’oeil.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur, toutes les heures en début de traitement dans les affections aiguës sévères, trois à six fois par jour dans les autres cas pendant sept jours en moyenne.
Un traitement plus long
peut être prescrit sous surveillance ophtalmique stricte.
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Incompatibilités Physico – Chimiques :
En raison de la présence d’ammonium quaternaire parmi les composants, ce collyre est incompatible avec la Fluorescéine, le nitrate de Pilocarpine, les
sels d’ Argent, l’ Acide borique, les Salicylates.