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CAPISTAN 160 mg gélules (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 25/5/1993
Dernière mise à jour : 1/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENT

  Produit(s) : CAPISTAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 2/3/1993
  2. mise sur le marché 20/5/1993
  3. publication JO de l’AMM 24/9/1993
  4. arrêt de commercialisation 1/5/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 336071-0
  
  1
  boîte(s)
  60
  unité(s)
  vert

  Evénements :

  1. agrément collectivités 30/3/1993
  2. inscription SS 30/3/1993
  3. radiation SS 25/7/1997
  4. radiation collectivités 25/7/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PALMIER DE FLORIDE 160 mg
    Extrait lipido-stérolique de Serenoa repens. Constitué par les acides gras (97%) libres et/ou estérifiés et par une fraction d’insaponifiables (3%).

  Principes non-actifs

  • MACROGOL 10000 excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
  • INDIGOTINE colorant (gélule)
  • OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : G04C-X02.
     L’ELSSR possède des propriétés anti-androgènes qui s’exercent spécifiquement au niveau de l’organe cible sans autre incidence hormonale ni interférence avec l’axe hypothalamo-hypophysaire.
     – Ces propriétés anti-androgènes s’expliquent par une inhibition de la synthèse de la DHT et de sa fixation à son récepteur cytosolique. La translocation de l’hormone dans le noyau étant rendue impossible, il doit s’en suivre une diminution de synthèse protéique. Une telle diminution de synthèse protéique a été mise en évidence sous l’effet du Capistan sur des cellules prostatiques en culture préalablement stimulées par une association hormonale de testostérone et de prolactine.
     – Cet effet anti-androgène pourrait expliquer en partie les résultats constatés sur la symptomatologie de l’hypertrophie bénigne de la prostate.
     Par ailleurs, il a été constaté in vitro chez l’animal que le Capistan, par le biais de l’inhibition de l’activité de la phospholipase A2 et de la libération de l’acide arachidonique, est susceptible de diminuer la synthèse de prostaglandines impliquées dans le tonus et la mobilité des parois du tractus urinaire inférieur ainsi que dans les interactions hormonales qui jouent un rôle prépondérant dans l’origine de l’hyperplasie et de l’inflammation prostatiques.
     – La pharmacologie permet, en outre, de mettre en évidence un important effet décongstif de la préparation. Celui-ci est très net sur les phases vasculaires de l’inflammation avec réduction de la perméabilité capillaire. Cette activité est particulièrement intéressante au cours des poussées évolutives où le facteur de congestion pelvienne prend une place prépondérante dans la détermination de la symptomatologie.
     – Cet effet décongestif pourrait expliquer en partie les résultats constatés sur la symptomatologie de l’hypertrophie bénigne de la prostate.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des troubles mictionnels modérés liés à l’hypertrophie bénigne de la prostate.
  3. ADENOME PROSTATIQUE(MANIFESTATIONS FONCTIONNELLES)
     Traitement des troubles mictionnels modérés liés à l’hypertrophie bénigne de la prostate.

  Précautions d’emploi

  2. PRISE A JEUN
     La prise du médicament à jeun peut parfois être cause de nausées.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Deux gélules par jour en deux prises au moment des repas.

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