DECTANCYL 0.5 pour cent suspension injectable

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DECTANCYL 0.5 pour cent suspension injectable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/12/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SUSPENSION INJECTABLE

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : ROUSSEL DIAMANT

    Produit(s) : DECTANCYL

    Evénements :

    1. mise sur le marché 1/1/1960
    2. octroi d’AMM 15/7/1974
    3. validation de l’AMM 30/12/1997

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 302858-8

    1
    ampoule(s)
    1
    ml
    verre

    Evénements :

    1. inscription SS 3/8/1960
    2. agrément collectivités 26/8/1960
    3. radiation collectivités 9/2/1995
    4. radiation SS 22/2/1995
    5. arrêt de commercialisation 1/3/1995


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    Régime : liste I

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 302857-1

    1
    flacon(s)
    3
    ml
    verre

    Evénements :

    1. inscription SS 3/8/1960
    2. agrément collectivités 26/8/1960


    Lieu de délivrance : officine et hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES
    A L’ABRI DE LA LUMIERE

    Régime : liste I

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 11.17 F

    Prix public TTC : 18.90 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. CORTICOIDE VOIE GENERALE (GLUCOCORTICOIDE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : H02A-B02.
      Les gluco-corticoïdes physiologiques (cortisone et hydrocortisone) sont des hormones métaboliques essentielles. Les corticoÏdes synthétiques incluant cette spécialité sont utilisés principalement pour leur effet anti-inflammatoire. A fortes doses, ils diminuent la réponse immunitaire; leur effet métabolique et de rétention hydrosodée est moindre que celui de l’hydrocortisone.

    1. ***
      Ce sont celles de la corticothérapie locale lorsque l’affection justifie une forte concentration locale.
      Toute prescription d’injection locale doit faire la part du danger infectieux, notamment du risque de favoriser une prolifération bactérienne.
      Ce produit est indiqué dans les affections :
      1 / Rhumatologiques :
      – Injections intra-articulaires : arthrites inflammatoires, arthrose en poussée.
      – Injections périarticulaires : tendinites, bursites.
      – Injections des parties molles : talalgies, syndrome du canal carpien, maladie de Dupuytren.
      – Injections épidurales : radiculalgies.
      – Injections intradurales : radiculalgies en cas d’échec d’autres traitements (résistantes aux injections épidurales) ou à l’occasion d’analyse du liquide céphalorachidien.
      2 / Dermatologiques :
      – Cicatrices chéloïdes.
      3 / Néoplasiques :
      – Injections intradurales : méningites leucémiques et tumorales.
      4 / Ophtalmologiques :
      – Injections périoculaires dans certaines atteintes inflammatoires du segment antérieur avec participation de l’uvée intermédiaire.
      5 / ORL :
      – Irrigations intrasinusiennes dans les sinusites subaiguës ou chroniques justifiant un drainage.

    1. HYPERCORTICISME
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      INJECTIONS FREQUENTES

      Les effets indésirables systémiques des glucocorticoïdes ont un faible risque de survenue après administration locale compte tenu des faibles taux sanguins, mais le risque d’hypercorticisme (rétention hydrosodée, déséquilibre d’un diabète et d’une hypertension artérielle…) augmente avec la dose et la fréquence des injections.

    2. INFECTION LOCALE
      Selon le site d’injection : arthrites, méningites.
    3. ATROPHIE MUSCULAIRE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      AU POINT D’INJECTION
    4. ATROPHIE SOUS-CUTANEE AU POINT D’INJECTION
    5. ATROPHIE CUTANEE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      AU POINT D’INJECTION
    6. RUPTURE DE TENDON
      En cas d’injection dans les tendons.
    7. ARTHRITE MICROCRISTALLINE
      A microcristaux (avec suspension microcristalline) de survenue précoce.
    8. CALCIFICATION LIGAMENTAIRE
    9. REACTION ALLERGIQUE LOCALE
    10. REACTION ALLERGIQUE GENERALE
    11. CEPHALEE
      Effet disparaissant habituellement en un jour ou deux.
    12. BOUFFEE VASOMOTRICE
      Effet disparaissant habituellement en un jour ou deux.

    1. MISE EN GARDE
      – Injections multiples et répétées :

      * Du fait d’une diffusion systémique potentielle, il faut prendre en compte certaines contre-indications des corticoïdes par voie générale, en particulier si les injections sont multiples (plusieurs localisations) ou répétées à court terme :

      . certaines viroses en évolution (notamment hépatites, herpès, varicelle, zona) ;

      . états psychotiques encore non contrôlés par un traitement;

      . vaccins vivants.

      * Des injections multiples (plusieurs localisations) ou répété à court terme peuvent entraîner des symptômes cliniques et biologiques d’hypercorticisme.

      – Infections :

      La corticothérapie peut favoriser la survenue de diverses complications infectieuses.
    2. ASEPSIE RIGOUREUSE
      Il est nécessaire d’observer une asepsie rigoureuse.
    3. DIABETE
      L’injection locale de corticoïdes peut déséquilibrer un diabète.
    4. ETAT PSYCHOTIQUE
      L’injection locale de corticoïdes peut déséquilibrer un état psychotique.
    5. HYPERTENSION ARTERIELLE SEVERE
      L’injection locale de corticoïdes peut déséquilibrer une hypertension artérielle sévère.
    6. HEMODIALYSE
      L’administration devra être prudente chez les patients à risque élévé d’infection, en particulier les hémodialysés.
    7. PORT DE PROTHESE
      L’administration devra être prudente chez les patients à risque élévé d’infection, en particulier les porteurs de prothèse.
    8. INJECTION INTRATENDINEUSE
      Ne pas injecter.
    9. GROSSESSE
      Le risque des corticoïdes par voie systémique est à considérer en cas d’injections multiples (plusieurs localisations) ou répétées à court terme. Avec les corticoïdes par voie systémique, un léger retard de croissance intra-utérin est possible. Une insuffisance surrénale néonatale a été observée exceptionnellement après corticothérapie à dose élevée.
    10. ALLAITEMENT
      En cas de traitement à doses importantes, l’allaitement est déconseillé.
    11. SPORTIFS
      Mise en garde :
      L’attention des sportifs sera attirée sur le f que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

    1. ETAT INFECTIEUX
      Infection locale ou générale, ou suspicion d’infection.
    2. TROUBLES DE LA COAGULATION
    3. TRAITEMENT ANTICOAGULANT
      En cours.
    4. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

    Voies d’administration

    – 1 – INTRAARTICULAIRE

    – 2 – PERIARTICULAIRE

    – 3 – EPIDURALE

    – 4 – INTRATHECALE

    – 5 – INTRALESIONNELLE

    – 6 – SOUS-CONJONCTIVALE

    – 7 – ENDOSINUSALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Equivalence anti-inflammatoire (équipotence) pour cinq milligrammes de prednisone = zéro soixante quinze (0.75) milligramme de dexaméthasone.
    Voie injectable locale.
    Posologie habituellement utilisée : un quart à deux millilitres
    selon le lieu de l’injection et l’affection à traiter.
    L’injection ne sera répétée qu’en cas de réapparition ou de persistance des symptômes.
    Cette spécialité n’est pas adaptée à l’administration par voie inhalée par nébuliseur.
    .
    .
    Mode d’emploi
    :
    Agiter avant l’emploi.


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