PREPARATION H suppositoires
PREPARATION H suppositoires
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – F 649
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : commercialisé
Laboratoire : WHITEHALLProduit(s) : PREPARATION H
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1959
- octroi d’AMM 14/8/1973
- validation de l’AMM 19/10/1995
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 304705-4
1
plaquette(s) thermoformée(s)
12
unité(s)
PVC/PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 21.33 F
Prix public TTC : 35.40 F
TVA : 5.50 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 315321-8
2
plaquette(s) thermoformée(s)
12
unité(s)
PVC/PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 29.83 F
Prix public TTC : 49.50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BUTOFORME 20 mg
- LEVURE DE BIERE 116 USRF
Extrait hydro-alcoolique : exprimée en unités SRF (Skin Respiratory Factor : quantité d’extrait qui augmente la consommation d’oxygène de 1 mg de peau de rat de 1% en une heure). - RETINOL 1500 U.I.
Sous forme d’Huile de foie de fletan. - ESCULOSIDE 1 mg
- VASELINE excipient
- CHLORHEXIDINE GLUCONATE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE THYM excipient
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTIHEMORROIDAIRE LOCAL CONTENANT UN ANESTHESIQUE LOC. (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05A-D10.
- ***
Traitement d’appoint des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. - CRISE HEMORROIDAIRE
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- MISE EN GARDE
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement des autres maladies anales.
– Traitement prolongé :
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
– Dérivés terpéniques :
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’ accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - SPORTIFS
L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Un suppositoire matin et soir, si possible après les selles.