OTINETTE solution auriculaire (arrêt de commercialisation)
OTINETTE solution auriculaire (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR INSTILLATION AURICULAIRE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISEProduit(s) : OTINETTE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1923
- octroi d’AMM 8/3/1974
- publication JO de l’AMM 24/2/1976
- arrêt de commercialisation 28/2/1994
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307657-0
1
flacon(s) compte-gouttes
10
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 28/2/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- PROCAINE CHLORHYDRATE 0.575 g
chlorhydrate de procaine - PHENOL 0.63 g
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- GLYCEROL excipient
- ESSENCE DE GERANIUM DETERPENEE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OTOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S02A-A20.
-
Affections bactériennes et inflammations du conduit auditif.
Ecoulements.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Cinq à six gouttes par jour.
.
Mode d’Emploi:
Introduire cinq à six gouttes dans l’oreille malade.
Obturer avec un tampon de coton.