Donnez-nous votre avis

HEMINEURINE poudre et solution injectable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ASTRA FRANCE

  Produit(s) : HEMINEURINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 22/2/1974
  2. mise sur le marché 15/9/1975
  3. publication JO de l’AMM 20/2/1976

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 319056-7
  
  1
  flacon(s) de lyophilisat
  verre
  
  1
  flacon(s) de solvant
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. radiation SS 20/10/1995

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 34.04 F
  
  Prix public TTC : 48.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 250
  ml

  Principes actifs

  • CLOMETHIAZOLE EDISILATE 3.75 g
    ethane disulfonate de clometiazole lyophilise

  Principes non-actifs

  • ARGININE BASE ANHYDRE excipient du solvant
  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient du solvant
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient du solvant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HYPNOTIQUE-SEDATIF (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N05C-M02.
     – Inhibiteur électif du cortex cérébral.
     – A doses élevées crée un sommeil très proche du sommeil psysiologique, sans dépression respiratoire, le réveil ne s’accompagne d’aucun trouble de la vigilance.
     – A faibles doses, réduit toutes les manifestations d’excitabilité cérébrale, abaisse l’excitabilité corticale.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Neuro-psychiatrie :
     delirium tremens, prédelirium, états confuso-oniriques, ivresses pathologiques, état de mal comitial,
     – Anesthésie-réanimation :
     prémédication, induction de la narcose, narcose per-opératoire en association avec un analgésique et un curarisant, agitation post-opératoire.

  Effets secondaires

  2. ETERNUEMENT
     Condition(s) Exclusive(s) :
     INJECTION TROP RAPIDE

     Fugaces en début de traitement, pouvant être évités si l’injection est faite lentement.

  3. INFLAMMATION AU POINT D’INJECTION
     Veineuse, en début de perfusion ou exceptionnellement au réveil.
  4. RASH
     Fugace (quelques minutes en début d’induction) .
  5. TACHYCARDIE
  6. HYPOTENSION ARTERIELLE
     Discrète.
  7. SIALORRHEE
  8. HYPERSECRETION BRONCHIQUE
     Hypersécrétion des voies respiratoires supérieures entraînant une légère rétention de co2.

  Précautions d’emploi

  2. ***
     Perfusion intraveineuse exclusivement : l’Hémineurine injectable doit être administrée en perfusion lente, sous contrôle constant de la pression artérielle du malade.
     
     Utiliser du matériel stérile.
     
     Les deux flacons doivent être utilisés ensemble.
     
     Surveillance :
     
     Le débit peut être :
     
     -soit accéléré en cas d’agitation extrême, sans dépasser 100 ml dans les 10 premières minutes.
     
     -soit diminué, en cas de manifestations respiratoires mineures (toux, éternuements).

  Contre-Indications

  2. ***
     celles des hypnotiques
  3. COMA
  4. PRECOMA
  5. INTOXICATION MEDICAMENTEUSE
     par les analgésiques, hypnotiques ou neuroleptiques.
  6. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
  7. TRAITEMENT PAR IMAO
  8. ASSOCIATION AUX DERIVES RESERPINIQUES

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – En neuro-psychiatrie :
  Cent à deux cents gouttes par minute pendant cinq minutes puis vingt à quarante gouttes par minute.
  Durée de la perfusion : une à trois heures. Nombre de perfusions par quarante huit heures : une à
  trois.
  Enfants (état de mal épileptique) : posologie et vitesse de perfusion réduites de moitié.
  Durée du traitement : de un à trois jours.
  – En anesthésie-réanimation :
  En induction de la narcose : cent à deux cent gouttes par minute jusqu’à perte de
  la conscience.
  Diminuer le débit en cas de manifestations respiratoires mineures.
  Durée de la perfusion: cinq à dix minutes.
  En narcose per-opératoire : en moyenne un flacon pour une narcose d’une durée d’ une à deux heures. La perfusion est arrêtée dix
  à quinze minutes avant la fin de l’intervention.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  1- prélever à la seringue dix millilitres de solution tampon du flacon numéro 2 et injecter les dix milllilitres dans le flacon numéro 1, qui contient le principe actif.
  2- lorsque la
  solution ainsi obtenue dans le petit flacon est limpide, l’injecter totalement dans le flacon numéro 2 de deux cent cinquante millilitres.
  3- mettre en place la perfusion avec la totalité du flacon numéro 2.
  .
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique :
  Le
  produit ne doit pas être mélangé avec les barbituriques.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil