AETHONE suppositoires Adultes (arrt de commercialisation)
AETHONE suppositoires Adultes (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : BIOLOGIQUES DE L’ILE DE FRANCEProduit(s) : AETHONE
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1953
- octroi d’AMM 6/1/1972
- arrt de commercialisation 1/12/1992
- retrait d’AMM 15/10/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300167-8
1
bote(s)
10
unit(s)
celluloseEvénements :
- arrt de commercialisation 1/12/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAISComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ETHER DE KAY 0.48 g
orthoformiate d’ethyle
- CARBONATE DE CALCIUM excipient
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTITUSSIF (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-B30.
-
Utilis comme traitement symptomatique des toux non productives.
- CONDUCTEURS DE VEHICULES
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes : deux trois suppositoires par jour.
– Enfants de plus de six ans : deux trois suppositoires par jour.
.
.
Mode d’Emploi :
Spcialit rserve aux adultes et aux enfants de plus de six ans.