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TIAPRIDE PAN PHARMA 100 mg comprims (Hp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES SECABLES
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : PANPHARMA

  Produit(s) : TIAPRIDE PAN PHARMA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 27/10/1988
  2. publication JO de l’AMM 12/2/1989
  3. mise sur le march 15/9/1989

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 556568-1
  
  1
  bote(s)
  100
  unit(s)
  blanc

  Evénements :

  1. agrment collectivits 21/5/1989

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste I
  
  Prix Pharmacien HT : 107 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TIAPRIDE CHLORHYDRATE 100 mg
    tiapride chlorhydrate 111,13mg, quantite correspondant en tiapridebase:

  Principes non-actifs

  • D-MANNITOL excipient
  • CELLULOSE excipient
  • POLYVIDONE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. NEUROLEPTIQUE (BENZAMIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N05A-L03.
     de la classe des benzamides

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – mouvements anormaux de type chorique,
     – algies intenses et rebelles,
     – tats d’agressivit et d’agitation, notamment chez le sujet thylique ou g.

  Effets secondaires

  2. SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES
     Suspendre imprativement le traitement.
  3. FIEVRE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     – suspendre le traitement.
     – peut tre l’un des lments du syndrome malin (pleur, hyperthermie, troubles vgtatifs) qui a t dcrit avec les neuroleptiques.

  4. SEDATION
  5. SOMNOLENCE
  6. DYSKINESIE PRECOCE
     Cde l’administration d’un antiparkinsonien anticholinergique.
  7. TORTICOLIS SPASMODIQUE
     Cde l’administration d’un antiparkinsonien anticholinergique.
  8. CRISE OCULOGYRE
     Cde l’administration d’un antiparkinsonien anticholinergique.
  9. TRISMUS
     Cde l’administration d’un antiparkinsonien anticholinergique.
  10. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL
      Cde partiellement aux antiparkinsoniens anticholinergiques.
  11. DYSKINESIE TARDIVE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      USAGE PROLONGE

      Les antiparkinsoniens anticholinergiques sont sans action ou peuvent provoquer une aggravation.

  12. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE
  13. IMPUISSANCE
  14. FRIGIDITE
  15. AMENORRHEE
  16. GALACTORRHEE
  17. GYNECOMASTIE
  18. PROLACTINEMIE(AUGMENTATION)
  19. POIDS(AUGMENTATION)
      Peut tre importante.

  Précautions d’emploi

  2. ***
     En cas d’hyperthermie, il est impratif de suspendre le traitement.
     
     Cette hyperthermie peut, en effet, tre l’un des lments du syndrome malin (pleur, hyperthermie, troubles vgtatifs) qui a t dcrit avec les neuroleptiques. Cette prcaution doit surtout tre observe lorsque le produit est employ fortes doses (traitement de l’thylisme).
  3. CONDUCTEURS DE VEHICULES
  4. UTILISATEUR DE MACHINE
  5. EPILEPSIE
     Surveillance renforce en raison de la possibilit d’abaissement du seuil pileptogne.
  6. SUJET AGE
     en raison de leur importante sensibilit (sdation, hypotension).
  7. AFFECTIONS CARDIOVASCULAIRES GRAVES
     En raison des modifications hmodynamiques, en particulier l’hypotension.
  8. INSUFFISANCE RENALE
     risque de surdosage.
  9. MALADIE DE PARKINSON
     Tiapride n’est pas indiqu chez le parkinsonien si ce n’est pour corriger certains troubles de la dopathrapie, selon une posologie prcise.
  10. GROSSESSE
      Chez l’animal, les tudes exprimentales n’ont pas mis en vidence d’effet tratogne.
      
      Dans l’espce humaine : en l’absence de donnes cliniques, le risque n’est pas connu. Il n’existe aucune donne sur le retentissement crbral foetal des traitements neuroleptiques prescrits tout au long de la grossesse.
      
      Chez les nouveau-ns de mre traite au long cours par de fortes posologies de neuroleptiques, ont rarement t dcrits des syndromes extra-pyramidaux.
      
      En consquence, il semble raisonnable d’essayer de limiter les dures de prescriptions pendant la grossesse. Si possible, il est souhaitable de diminuer les posologies en fin de grossesse la fois pour les neuroleptiques et les correcteurs antiparkinsoniens en raison des proprits atropiniques de ces derniers. Il semble justifi d’observer une priode de surveillance des fonctions neurologiques (et digestives en cas d’association aux correcteurs antiparkinsoniens) du nouveau-n.
  11. ALLAITEMENT
      En l’absence de donnes sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est dconseill pendant la dure du traitement.

  Surdosage

  Traitement
  
  Syndrome parkinsonien gravissisme, coma.
  Traitement symptomatique en milieu spcialis.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  . Chez l’adulte :
  – mouvements anormaux : en gnral trois cents huit cents milligrammes par jour, soit trois huit comprims par jour en fonction de l’intensit des symptmes.
  Dans les dyskinsies `de milieu de dose` provoque
  par la l-dopa : en gnral soixante quinze cent cinquante milligrammes par jour. La posologie efficace et le rythme d’administration seront recherchs en commenant par vingt cinq milligrammes par jour, soit un quart de comprim.
  – algies rebelles :
  n gnral deux cents quatre cents milligrammes par jour.
  – tats d’agitation et d’agressivit: en gnral deux cents trois cents milligrammes par jour pendant un deux mois, ce traitement pouvant tre renouvel chez certains malades.
  . Chez
  l’enfant :
  A partir de sept ans: cent cent cinquante milligrammes par jour soit un demi comprim deux trois fois par jour. Cette posologie peut tre augmente jusqu’ trois cents milligrammes par jour.
  

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