RHINALENE A LA FRAMYCETINE sol nasale pr pulv (arrt de commercialisation)
RHINALENE A LA FRAMYCETINE sol nasale pr pulv (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/7/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : SMITHKLINE BEECHAM PHARMACIE SANTEProduit(s) : RHINALENE
Evénements :
- mise sur le march 22/4/1953
- octroi d’AMM 22/4/1953
- validation de l’AMM 29/8/1990
- arrt de commercialisation 8/10/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311697-3
1
flacon(s) pulvrisateur(s)
15
ml
plastique
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- FRAMYCETINE SULFATE 1.25 g
- PHENYLMERCURE NITRATE 2 mg
- CITRATE DE SODIUM excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01A-X08.
Framyctine : antibiotique de la famille des aminosides, usage local.
- ***
Traitement local d’appoint des infections de la muqueuse rhinopharynge.
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
induction d’une allergie cutane.
- TRAITEMENT PROLONGE
Le traitement ne dpassera pas dix jours, car l’antibiotique peut slectionner des germes rsistants.
- SENSIBILISATION
A l’un des constituants, en particuler la framyctine.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– deux cinq pulvrisations dans chaque narine toutes les deux trois heures
– Ne pas dpasser dix jours de traitement.