BI-QUI-NOL ENFANTS suppositoires
BI-QUI-NOL ENFANTS suppositoires
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – BILYPTINE ENFANTS
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : MONOTProduit(s) : BIQUINOL
Evénements :
- octroi d’AMM 16/10/1961
- mise sur le marché 23/10/1961
- validation de l’AMM 12/3/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 330773-3
2
plaquette(s) thermoformée(s)
5
unité(s)
PVC/PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 17.20 F
Prix public TTC : 28.50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- EUCALYPTOL 30 mg
- BISMUTH SUCCINATE 20 mg
Soit 15 mg de bismuth - CAMPHRE 15 mg
Synthétique - GAIACOL 10 mg
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
- ***
Traitement d’appoint des états congestifs de l’oropharynx.
NB : devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Effet lié à la présence de gaïacol. - NAUSEE
Effet lié à la présence de gaïacol. - VOMISSEMENT
Effet lié à la présence de gaïacol. - IRRITATION LOCALE
Effet lié à la fome galénique. - CRISE CONVULSIVE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l’enfant.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas de traitement prolongé. - ANTECEDENTS CONVULSIFS
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, le traitement doit être réévalué. - ENFANTS DE MOINS DE 7 ANS
Administrer avec prudence chez les enfants de moins de 7 ans notamment s’il existe des antécédents de convulsions. - GROSSESSE
A ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a été signalé chez la femme enceinte. Cependant en l’absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
- INSUFFISANCE RENALE
- RECTITES(ANTECEDENTS)
Contre-indication liée à la voie d’administration : antécédents récents de lésion ano-rectale.
Signes de l’intoxication :
Traitement
Camphre : l’intoxication au camphre survient essentiellement chez le nourrisson par utilisation erronée de formes destinées à l’adulte.
Les principaux signes sont : convulsions, vomissements, hyperthermie et agitation.
Traitement symptomatique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’enfant de plus de six ans :
– Un à trois suppositoires par jour.