DOPEXAMINE CHLORHYDRATE
DOPEXAMINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 7/12/1994
Dernière mise à jour : 31/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 4-[2-[[6-[(2-phenthyl)amino]hexyl]amino]thyl]pyrocatcholEnsemble des dénominations
BANM : DOPEXAMINE HYDROCHLORIDE
CAS : 86484-91-5
DCIMr : CHLORHYDRATE DE DOPEXAMINE
USAN : DOPEXAMINE HYDROCHLORIDE
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE DOPEXAMINE
bordereau : 3025
code exprimentation : FPL-60278AR
rINNM : DOPEXAMINE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : DOPEXAMINE
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 14/01/93
- ANALEPTIQUE CARDIAQUE (principale certaine)
- VASODILATATEUR (principale certaine)
- STIMULANT DOPAMINERGIQUE (principale certaine)
- STIMULANT BETA 2 ADRENERGIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
L’activit inotrope positive serait la consquence d’une inhibition de la recapture des catcholamines, d’une stimulation des rcepteurs bta-2 cardiaques et d’une activation sympathique rflexe la baisse tensionnelle.
Augmente le rythme cardiaque.
Provoque une baisse de la post-charge cardiaque par stimulation des rcepteurs bta-2 vasculaires.
Provoque une vasodilatation rnale et une amlioration de la diurse par stimulation des rcepteurs dopaminergiques DA1.
Augmente le dbit sanguin hpatosplanchnique.
Ne possderait qu’une faible affinit pour les rcepteurs bta-1 et pas d’affinit pour les rcepteurs alpha.
N’augmenterait que peu la consommation d’oxygne par le myocarde et n’exercerait pas de proprits arythmognes.
- ANALEPTIQUE CARDIAQUE (principal)
- VASODILATATEUR (principal)
- INSUFFISANCE CARDIAQUE AIGUE (principale)
Pousses d’insuffisance cardiaque chronique ou dfaillance post-opratoire. - CHIRURGIE DIGESTIVE(PREPARATION) ( confirmer)
Diminution de la frquence des lsions infflammatoires de la muqueuse gastrique.
Perfusion IV dbutant 2 12h avant une intervention de chirurgie abdominale majeure et durant jusqu’ 24h aprs :
– Crit Care Med 1999;27:2038-2039.
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- EXTRASYSTOLE VENTRICULAIRE (CERTAIN RARE)
- ANGOR (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- FIBRILLATION AURICULAIRE (CERTAIN RARE)
- DYSPNEE (CERTAIN RARE)
- FLUSH (CERTAIN RARE)
- PALPITATION (CERTAIN TRES RARE)
- GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
Rduction d’environ 0,5 mmol/l. - THROMBOPENIE (CERTAIN RARE)
Rduction de 10 15% du nombre de plaquettes. - LEUCOCYTOSE (CERTAIN RARE)
- FIBRILLATION VENTRICULAIRE (A CONFIRMER )
- TACHYCARDIE SUPRAVENTRICULAIRE (A CONFIRMER )
- PERFORATION COLIQUE (A CONFIRMER )
- HEMORRAGIE GASTRO-INTESTINALE (A CONFIRMER )
- INFARCTUS DU MYOCARDE (A CONFIRMER )
- HYPOVOLEMIE
Corriger avant l’administration de dopxamine. - DIABETE
Risque d’hyperglycmie. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
Rduire la posologie. - HYPOKALIEMIE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- PHEOCHROMOCYTOME
- CARDIOMYOPATHIE OBSTRUCTIVE
- RETRECISSEMENT AORTIQUE
- THROMBOPENIE
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle en perfusion intraveineuse : dbuter par un demi microgramme par kilogramme de poids corporel et par minute et augmenter en cas de besoin par incrment de un microgramme par kilogramme et par minute jusqu’ un maximum de quatre six
microgrammes par kilogramme de poids corporel et par minute.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
10
minute(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Administre en perfusion veineuse.
Demi-Vie
La demi-vie d’limination plasmatique est d’environ 10 minutes.
Métabolisme
Mtabolise par 0-mthylation et sulfoconjugaison.
Elimination
*Voie rnale : limine principalement dans les urines sous forme mtabolise.
Bibliographie
– Am J Cardiol 1988;62:9C-17C.
– Drugs 1990;39:308-330.
– Ann Fr Anesth Reanim 1993;12:308-320.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr