BI-QUI-NOL ADULTES suppositoires
BI-QUI-NOL ADULTES suppositoires
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – BILYPTINE ADULTES
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : MONOTProduit(s) : BIQUINOL
Evénements :
- octroi d’AMM 18/10/1961
- mise sur le march 20/10/1961
- validation de l’AMM 12/3/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 330772-7
2
plaquette(s) thermoforme(s)
5
unit(s)
PVC/PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 18.80 F
Prix public TTC : 31.20 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BISMUTH SUCCINATE 50 mg
Soit 37 mg de bismuth - EUCALYPTOL 45 mg
- GAIACOL 38 mg
- CAMPHRE 30 mg
Synthtique
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
Ce mdicament contient des drivs terpniques qui peuvent abaisser le seuil pileptogne.
- ***
Traitement d’appoint des tats congestifs de l’oropharynx.
NB : devant les signes cliniques gnraux d’infection bactrienne, une antibiothrapie par voie gnrale doit tre envisage.
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Effet li la prsence de gaacol. - NAUSEE
Effet li la prsence de gaacol. - VOMISSEMENT
Effet li la prsence de gaacol. - IRRITATION LOCALE
Effet li la fome galnique. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
En raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses prconises : possibilit d’agitation et de confusion chez les sujets gs. - CONFUSION MENTALE
En raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses prconises : possibilit d’agitation et de confusion chez les sujets gs.
- MISE EN GARDE
– Cette spcialit contient des drivs terpniques qui ont pu entraner doses excessives des accidents neurologiques type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la dure de traitement prconises. - TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas de traitement prolong. - ANTECEDENTS COMITIAUX
Tenir compte de la prsence de drivs terpniques. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
Si les symptmes persistent au-del de 5 jours, le traitement doit tre rvalu. - ENFANT
Il existe des formes plus adaptes l’enfant. - GROSSESSE
A ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a t signal chez la femme enceinte. Cependant en l’absence de donnes cliniques et animales, il est prfrable de ne pas administrer ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
– En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
. de l’absence de donnes cintiques sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
. et de leur toxicit neurologique potentielle chez le nourrisson.
- INSUFFISANCE RENALE
- RECTITES(ANTECEDENTS)
Contre-indication lie la voie d’administration : antcdents rcents de lsion ano-rectale.
Signes de l’intoxication :
Traitement
Camphre : l’intoxication au camphre survient essentiellement chez le nourrisson par utilisation errone de formes destines l’adulte.
Les principaux signes sont : convulsions, vomissements, hyperthermie et agitation.
Traitement symptomatique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Rserv l’adulte :
– Un trois suppositoires par jour.