DOLONEVRAN 20 mg préparation injectable (arrêt de commercialisation)
DOLONEVRAN 20 mg préparation injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – TR 430
nom ancien – DIBENCO
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SYNTHELABO FRANCEProduit(s) : DOLONEVRAN
Evénements :
- octroi d’AMM 21/3/1977
- mise sur le marché 6/3/1978
- publication JO de l’AMM 18/6/1980
- arrêt de commercialisation 1/10/1993
- retrait d’AMM 27/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 321035-3
6
ampoule(s) de solvant
2
ml
verre
6
flacon(s) de lyophilisat
verreEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 18/8/1964
- agrément collectivités 13/9/1977
- inscription SS 13/9/1977
- radiation SS 9/9/1993
- radiation collectivités 29/9/1993
- arrêt de commercialisation 1/10/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : liste II
Prix Pharmacien HT : 28.66 F
Prix public TTC : 41.80 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- COBAMAMIDE 20 mg
COBAMIDE ANHYDRE
- MANNITOL excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- THIOMERSAL conservateur (excipient)
- ANALGESIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-G10.
PROPRIETES DE LA VITAMINE B12 - VITAMINE (AUTRE) (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : A11H-AX.
-
PROPOSE DANS CERTAINES RADICULALGIES, SCIATIQUES, NEVRALGIES CERVICO-BRACHIALES, NEUROPATHIES DOULOUREUSES.
- REACTION ALLERGIQUE
GRAVES, PARFOIS MORTELLES, EXCEPTIONNELLEMENT SIGNALEES. - PRURIT
- URTICAIRE
- ERYTHEME
- CHOC
- ACNE
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION
- COLORATION DE L’URINE
ROSE OU ROUGE
- ANTECEDENTS D’ALLERGIE AUX COBALAMINES
VITAMINE B12 ET SUBSTANCES APPARENTEES - TUMEURS MALIGNES
EN RAISON DE L’ACTION DE LA VITAMINE B12 SUR LA CROISSANCE DES TISSUS A TAUX DE MULTIPLICATION CELLULAIRE ELEVE, LE RISQUE DE POUSSEE EVOLUTIVE DOIT ETRE PRIS EN COMPTE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 AMPOULE PAR JOUR OU 1 JOUR SUR 2
.
.
Mode d’Emploi:
LE SOLUTE DOIT ETRE PREPARE AU MOMENT DE L’EMPLOI :
INJECTER LE SOLVANT DANS LE FLACON APRES DESINFECTION DE SON BOUCHON A
L’ALCOOL.
L’EFFET N’EST PAS IMMEDIAT ET PEUT N’APPARAITRE QU’AU BOUT DE
LA 2EME OU 3EME INJECTION.