TERCODINE solution buvable (arrt de commercialisation)
TERCODINE solution buvable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Usage : adulte
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : MONOTProduit(s) : TERCODINE
Evénements :
- octroi d’AMM 28/8/1974
- mise sur le march 15/11/1974
- validation de l’AMM 13/2/1996
- arrt de commercialisation 1/3/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 317435-0
1
flacon(s)
180
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- TERPINE 0.50 g
- EAU DE VIE OFFICINALE excipient
- BAUME DE TOLU EXTRAIT POUR SIROP excipient
- SACCHAROSE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-A20.
- ***
Traitement d’appoint des troubles de la scrtion bronchique. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- MISE EN GARDE
En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fivre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il convient de rvaluer la conduite thrapeutique. - TOUX PRODUCTIVES
Les toux productives, qui reprsentent un lment fondamental de la dfense broncho-pulmonaire, sont respecter. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
– L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asschant les scrtions (atropiniques) est irrationnelle.
– Du fait de la teneur en alcool, ce mdicament est gnralement dconseill en association avec :
* le mdicaments provoquant une raction antabuse avec l’alcool,
* les dpresseurs du SNC,
* les IMAO non slectifs,
* l’insuline,
* la metformine,
* les sulfamides hypoglycmiants. - GROSSESSE
En l’absence de donnes cliniques et animales, il est prfrable de ne pas administrer ce mdicament pendant toute la dure de la grossesse. Cependant, ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a t rapport chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
Par prudence, en raison du manque de donnes cliniques et cintiques, viter l’administration pendant l’allaitement. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’altration de la vigilance, lie la prsence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de vhicules ou l’utilisation de machines. - BOISSONS ALCOOLISEES
Tenir compte de la teneur en alcool (4 g par cuillre soupe) et viter la prise de boissons alcoolises. - DIABETE
En cas de diabte, tenir compte de la teneur en saccharose (3 g par cuillre soupe). - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
En cas de rgime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (3 g par cuillre soupe).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Rserv l’adulte (titre alcoolique V/V 33.8 degrs) :
– Une cuillre soupe, quatre fois par jour.
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Mode d’emploi :
– A diluer ventuellement dans un peu d’eau.