PANGADUINE solution buvable (arrt de commercialisation)
PANGADUINE solution buvable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/10/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : WYETH-LEDERLEProduit(s) : PANGADUINE
Evénements :
- mise sur le march 15/2/1944
- octroi d’AMM 25/2/1948
- publication JO de l’AMM 15/5/1969
- arrt de commercialisation 23/7/1992
- AMM suspendue 31/7/1996
- retrait d’AMM 10/9/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307813-2
1
flacon(s)
300
ml
verreEvénements :
- arrt de commercialisation 23/7/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- FOIE 83 mg
EXTRAIT DE FOIE CONCENTRE - METHYLARSINATE SODIQUE 16 mg
METHYLARSINATE DE SODIUM - GLYCEROPHOSPHATE SODIQUE 66 mg
GLYCEROPHOSPHATE DE SODIUM CRISTALLISE OFFICINAL - BETACAROTENE 0.20 mg
CAROTENE - ERGOCALCIFEROL 0.0016 mg
- AROME GROSEILLE aromatisant
- ETHYLVANILLINE aromatisant
- GLYCEROL excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- SIROP DE SUCRE excipient
- VIN DE LIQUEUR excipient
- ANTIANEMIQUE (VITAMINE B12 ET DERIVES) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B03B-A51. - OPOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X30.
-
STIMULANT DE L’APPETIT, RACHITISME, ASTHENIE, CONVALESCENCE, SURMENAGE, ANEMIE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 VERRE-LIQUEUR 2 FOIS/24H
.
.
Mode d’Emploi:
ADULTES ET ADOLESCENTS AVANT CHAQUE RE
.
PAS