PILO 1 lyoph et sol pr collyre (arrêt de commercialisation)
PILO 1 lyoph et sol pr collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CHAUVINProduit(s) : PILO
Evénements :
- octroi d’AMM 1/1/1971
- mise sur le marché 1/1/1972
- validation de l’AMM 13/12/1989
- arrêt de commercialisation 29/4/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 313271-3
1
flacon(s) de lyophilisat
verre
1
flacon(s) de solvant
10
mlEvénements :
- agrément collectivités 14/5/1972
- inscription SS 14/5/1972
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 10
ml- PILOCARPINE NITRATE 0.10 g
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- METHYLCELLULOSE excipient
- BORATE DE SODIUM excipient
- BORIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- MYOTIQUE-ANTIGLAUCOMATEUX (PARASYMPATHOMIMETIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01E-B01.
Parasympathomimétique à action cholinergique directe.
La pilocarpine abaisse la pression intra-oculaire par augmentation de la facilité d’écoulement de l’humeur aqueuse et par diminution du débit sécrétoire ciliaire.
Elle agit sur l’accomodation et sur la profondeur de la chambre antérieure de l’oeil (réduction par contraction de la zonule et déplacement du cristallin).
La concentration dans la cornée et l’humeur aqueuse est maximale 5 minutes après l’instillation.
-
– Glaucome chronique simple.
– Crises aiguës du glaucome par fermeture de l’angle.
– Diagnostic des causes de mydriase.
- MYOSIS
- MODIFICATIONS DU CHAMP VISUEL
- LARMOIEMENT
- HYPERHEMIE CONJONCTIVALE
- SPASME DE L’ACCOMMODATION
Apparaît rapidement après l’instillation et disparaît environ 2 heures après. - CEPHALEE (RARE)
Disparaissent par la suite. - BLEPHAROSPASME (RARE)
Disparaissent par la suite.
- MYOPIE
Vérifier l’état de la périphérie rétinienne (peut entraîner un décollement de la rétine). - INSTILLATIONS REPETEES
Des instillations répétées et/ou de façon prolongée peuvent entraîner un passage systémique non négligeable du principe actif. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Risques de gêne visuelle liés à l’emploi de ce collyre. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risques de gêne visuelle liés à l’emploi de ce collyre.
Traitement
Les effets systémiques sont rares et ne sont observés que chez les patients utilisant des doses répétées au cours de glaucome à angle fermé et chez le jeune enfant. Dans ce cas apparition de signes gastr0intestinaux, broncho-pulmonaires et hypersécrétion
de la salive, des larmes et de sueur.
En cas d’intoxication, utiliser des médicaments anticholinergiques et réhydrater le malade.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Instillation oculaire selon les chiffres tensionnels et le type de glaucome.
1 seule goutte suffit à chaque instillation.