NEOMYCINE-BACITRACINE MARCOFINA pommade (arrêt de commercialisation)
NEOMYCINE-BACITRACINE MARCOFINA pommade (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LAPHALProduit(s) : NEOMYCINE – BACITRACINE MARCOFINA
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1958
- publication JO de l’AMM 11/12/1968
- arrêt de commercialisation 1/5/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307130-2
1
tube(s)
15
g
métalEvénements :
- agrément collectivités
- arrêt de commercialisation 1/5/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 6.60 F
Prix public TTC : 11.90 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- BACITRACINE 25000 U.I.
- NEOMYCINE SULFATE 500000 U.I.
neomycine sulfate, 500 000 ui correspond a 0,50g de neomycine(exprimee en base).
- VASELINE excipient
- HUILE DE VASELINE excipient
- ANTIBIOTIQUE DERMIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D06A-X04.
Néomycine-Bacitracine Marcofina pommade associe deux antibiotiques bactéricides qui couvrent la majorité des germes gram positif et des germes gram négatif, responsable des infections cutanéo-muqueuses, ophtalmiques et oto-rhino-laryngologiques.
La pommade Néomycine-Bacitracine Marcofina est en particulier active sur staphylocollus aureus et streptococcus haemolyticus.
-
– Furoncles: proposé dans la prévention de la diffusion des staphylocoques.
– Anthrax: traitement d’appoint de l’antibiothérapie générale.
– Impétigo: traitement d’appoint de l’antibiothérapie générale.
– Surinfection des brûlures superficielles et des plaies superficielles.
– Infections de l’oreille externe.
– Blépharites, orgelets.
- ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
Condition(s) Favorisante(s) :
ULCERES DE JAMBES
TRAITEMENT PROLONGEEt en cas d’application sur des dermites péri-ulcéreuses.
- SURINFECTION
Surinfection à micro-organismes résistants et notamment développement de mycoses. - TOXICITE RENALE
- MISE EN GARDE
La résorption et le passage systémique ne sont pas à écarter en cas de lésions épidermiques étendues et en cas d’ulcères de jambe.
(néphrotoxicite de la néomycine).
La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l’utilisation ultérieure par voie générale d’un même antibiotique ou d’un antibiotique antigéniquement apparenté. - DUREE DU TRAITEMENT
La durée d’emploi doit être limitée, car les antibiotiques utilisés par voie locale peuvent sélectionner des germes résistants. - LESIONS SUINTANTES
Et macérées, ne pas utiliser. - PLIS
Ne pas utiliser.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ALLERGIE A LA NEOMYCINE
- ***
Applications mammaires lors de l’allaitement en raison du risque d’absorption du produit par le nouveau-né.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 à 3 applications par jour.
.
Mode d’Emploi:
En applications, pansements ou mèchages.