ATARAX 100 mg/2 ml solution injectable
ATARAX 100 mg/2 ml solution injectable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Usage : adulte et enfant
Etat : commercialis
Laboratoire : UCB PHARMAProduit(s) : ATARAX
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1956
- octroi d’AMM 21/12/1956
- validation de l’AMM 6/5/1988
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 300811-4
6
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- inscription SS 1/1/1962
- agrment collectivits 12/1/1982
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : liste I
Réglementation des prix :
rembours
65 %
Prix Pharmacien HT : 18.83 F
Prix public TTC : 29.40 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 551935-6
100
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- agrment collectivits
Lieu de délivrance : hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : liste I
Prix Pharmacien HT : 313.78 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- ANXIOLYTIQUE (DIPHENYLMETHANE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N05B-B01.
L’ Hydroxyzine est un driv de la Piprazine non apparent chimiquement aux phnothiazines.
Diffrents modles exprimentaux et cliniques ont permis la mise en vidence des proprits suivantes :
L’ Hydroxyzine n’a pas d’effet dpresseur cortical, mais inhibe l’activit de certaines rgions subcorticales. Ceci permet une action sdative sur la tension motionnelle et l’anxit, et favorise ainsi le contrle de l’motivit et de certaines ractions neuro – vgetatives.
-
– Manifestations mineures de l’anxit.
– Prmdication, en particulier certaines explorations fonctionnelles ou radiologiques pnibles.
– Traitement symptomatique des manifestations allergiques.
- SEDATION
Transitoire. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Transitoire. - CONSTIPATION
Transitoire. - SECHERESSE DE LA BOUCHE
- RETENTION D’URINE
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
- BOISSONS ALCOOLISEES
Dconseilles pendant le traitement. - CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
En cas d’injection I.V., ncessit de diluer le contenu de l’ampoule dans 10 ml de srum physiologique. Il est recommand d’aspirer 1 ml de sang et de le rinjecter avec le produit trs lentement par voie I.V. stricte afin d’viter toute hmolyse.
Ne jamais utiliser la voie artrielle. - GROSSESSE
Chez l’animal, l’exprimentation a mis en vidence un risque tratogne.
Chez la femme enceinte, il convient de s’abstenir de prescrire l’ Atarax pendant les 3 premiers mois de la grossesse bien que l’on n’ait constat ce jour aucun effet tratogne.
- HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
Risque de rtention urinaire.
Traitement
En cas de surdosage, l’hypersdation est la manifestation la plus frquente, cependant, il faut toujours penser une poly – intoxication mdicamenteuse.
Dans les cas graves, une surveillance classique de ranimation sera entreprise. L ‘ Epinphrine
ne devra pas tre utilise. Il n’y a pas d’antidote spcifique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes : une trois ampoules par jour, par voie I.M. de prfrence.
La voie I.V. stricte est utilise aprs dilution dans dix millilitres de srum physiologique.
– Enfants : un milligramme par kilogramme par jour, par voie I.M.
strictement.
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Incompatibilit Physico-Chimique :
Le contenu des ampoules d’ Atarax n’est pas compatible avec le Thiopental sodique, et les solutions dont le pH est suprieur sept.