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PERIDAMOL 75 mg comprims (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

  Produit(s) : PERIDAMOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 28/10/1975
  2. publication JO de l’AMM 6/7/1976
  3. mise sur le march 10/10/1976
  4. validation de l’AMM 26/9/1988
  5. arrt de commercialisation 1/4/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 319148-9
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  30
  unit(s)

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vnneuses 21/4/1971
  2. agrment collectivits 15/9/1976
  3. inscription SS 15/9/1976

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DIPYRIDAMOLE 75 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • POLYVINYLPYRROLIDONE K 30 excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC enrobage
  • SACCHAROSE enrobage
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • JAUNE ORANGE S colorant (enrobage)
  • BIOXYDE DE TITANE colorant (enrobage)
  • MACROGOL 6000 excipient
  • CIRE BLANCHE enrobage
  • CIRE DE CARNAUBA enrobage
  • CIRE DE CARNAUBA excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR ANTIANGOREUX (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01D-X20.
     Augmentation du dbit coronarien global, par inhibition du captage de l’adnosine et accroissement de l’apport d’oxygne.
     Action antiagrgante plaquettaire mise en vidence in vitro. Le temps de saignement in vivo n’est pas modifi.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Prvention des accidents thrombo-emboliques systmiques :
     – en association avec les anticoagulants oraux chez les porteurs de prothses valvulaires
     – en association avec l’acide actylsalicylique lors de pontages aortocoronariens ou au decours d’un infarctus du myocarde. Il n’est pas tabli que l’effet de l’association soit suprieur l’aspirine seule.
     Traitement adjuvant de la maladie coronarienne.

  Effets secondaires

  2. CEPHALEE
  3. BOUFFEE DE CHALEUR
  4. HYPOTENSION ARTERIELLE
  5. ERUPTION CUTANEE
  6. NAUSEE
  7. VOMISSEMENT
  8. DIARRHEE
  9. VASODILATATION PERIPHERIQUE
     Les effets secondaires probablement lis la vasodilatation et aux fortes doses surviennent surtout en dbut de traitement et disparaissent le plus souvent lors de sa poursuite.
     Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent gnralement de les viter.

  Précautions d’emploi

  2. INFARCTUS DU MYOCARDE A LA PHASE AIGUE
     Eviter l’utilisation dans la phase initiale de l’infarctus surtout s’il y a collapsus cardio-vasculaire.
  3. POSOLOGIE ELEVEE
     L’augmentation de la posologie doit tre progressive dans les traitements dose leve.

  Surdosage

  Traitement
  
  Lors des prises accidentelles de quantit trs importantes de Pridamol, on n’a observ que des troubles gastriques et des cphales qui disparaissent rapidement.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  3 5 comprims par jour (dose moyenne 300 milligrammes par jour) rpartir dans la journe.
  

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