Donnez-nous votre avis

CORONARINE 75 mg comprims enrobs (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – MW 75

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : NEGMA

  Produit(s) : CORONARINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 18/11/1976
  2. publication JO de l’AMM 27/5/1977
  3. mise sur le march 15/3/1978
  4. validation de l’AMM 5/12/1988
  5. arrt de commercialisation 4/3/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 320499-6
  
  1
  bote(s)
  120
  unit(s)
  rose

  Evénements :

  1. agrment collectivits 31/8/1977
  2. inscription SS 31/8/1977

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DIPYRIDAMOLE 75 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • GELATINE excipient
  • HYPROMELLOSE excipient
  • CELLULOSE POUDRE excipient
  • CARBOXYMETHYLFECULE SODIQUE excipient
  • TALC excipient et enrobage
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • ETHYLCELLULOSE enrobage
  • SACCHAROSE enrobage
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • DIOXYDE DE TITANE colorant (enrobage)
  • ERYTHROSINE colorant (enrobage)
  • CIRE DE CARNAUBA enrobage
  • CIRE D’ABEILLE enrobage
  • CIRE DE CACHALOT enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR ANTIANGOREUX (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01D-X20.
     Augmentation du dbit coronarien global, par inhibition du captage de l’adnosine et accroissement de l’apport d’oxygne.
     L’absorption de dipyridamole se fait essentiellement au niveau proximal de l’intestin grle. Le mtabolisme est surtout hpatique.
     L’limination est essentiellement biliaire. La demi-vie biologique est de 3 heures environ.
  3. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B01A-C07.
     Mise en vidence in vitro.
     Le temps de saignement in vivo n’est pas modifi.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Prvention des accidents thrombo-emboliques systmiques :
     – en association avec les anticoagulants oraux chez les porteurs de prothses valvulaires
     – en association avec l’acide actylsalicylique lors de pontages aortocoronariens ou au decours d’un infarctus du myocarde. Il n’est pas tabli que l’effet de l’association soit suprieur l’aspirine seule.

  Effets secondaires

  2. CEPHALEE
  3. BOUFFEE DE CHALEUR
  4. HYPOTENSION ARTERIELLE
  5. ERUPTION CUTANEE
  6. NAUSEE
  7. VOMISSEMENT
  8. DIARRHEE
  9. VASODILATATION PERIPHERIQUE
     Les effets secondaires probablement lis la vasodilatation et aux fortes doses surviennent surtout en dbut de traitement et disparaissent le plus souvent lors de sa poursuite.
     Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent gnralement de les viter.

  Précautions d’emploi

  2. INFARCTUS DU MYOCARDE A LA PHASE AIGUE
     Eviter l’utilisation dans la phase initiale de l’infarctus surtout s’il y a collapsus cardio-vasculaire.
  3. POSOLOGIE ELEVEE
     L’augmentation de la posologie doit tre progressive dans les traitements dose leve.
  4. GROSSESSE
     En l’absence d’tudes chez l’animal et de donnes cliniques humaines, le risque n’est pas connu. Eviter l’administration pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En l’absence de donnes sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est dconseill pendant la dure du traitement.

  Surdosage

  Traitement
  
  Lors des prises accidentelles de quantit trs importantes de dipyridamole, on n’a observ que des troubles gastriques et des cphales qui disparaissent rapidement.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  3 5 comprims par jour (dose moyenne 300 milligrammes par jour) rpartir dans la journe.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil