ALEUDRINE tablettes (arrt de commercialisation)
ALEUDRINE tablettes (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : TABLETTES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCEProduit(s) : ALEUDRINE
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1943
- octroi d’AMM 12/8/1969
- publication JO de l’AMM 6/11/1969
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300230-1
1
bote(s)
20
unit(s)Evénements :
- inscription SS 15/2/1962
- inscription liste sub. vnneuses 11/10/1975
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ISOPRENALINE SULFATE 0.02 g
- GLUCOSE excipient
- SUCRE POUDRE excipient
- STEARIQUE ACIDE excipient
- STIMULANT CARDIAQUE (ADRENERGIQUE ET DOPAMINERGIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C01C-A02.
EXCITANT SPECIFIQUE DES RECEPTEURS BETA ACTION PRINCIPALE : ACCELERATION DE LA FREQUENCE CARDIAQUE FACILITATION DE LA CONDUCTION AURICULO-VENTRICULAIRE, BRONCHODILATATION.
-
BRADYCARDIES DISSOCIATION AURICULO-VENTRICULAIRE POULS LENT PERMANENT SYNDROME D’ADAM-STOCKS
- TACHYCARDIE (PEU FREQUENT)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (RARE)
- EXTRASYSTOLE (EXCEPTIONNEL)
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
ADAPTEE AU RYTHME CARDIAQUE DU MALADE : 3 A 6 TABLETTES/JOUR
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Mode d’Emploi:
LAISSER FONDRE LA TABLETTE SOUS LA LANGUE