DUVADILAN 10 mg comprims (arrt de commercialisation)
DUVADILAN 10 mg comprims (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/4/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES SECABLES
Usage : adulte
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : SOLVAY PHARMAProduit(s) : DUVADILAN
Evénements :
- mise sur le march 15/6/1958
- octroi d’AMM 25/11/1966
- validation de l’AMM 3/2/1997
- arrt de commercialisation 8/10/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303430-1
2
plaquette(s) thermoforme(s)
25
unit(s)
PVC/PVDC/alu
blancEvénements :
- agrment collectivits 20/9/1957
- inscription SS 20/9/1957
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
65 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ISOXSUPRINE CHLORHYDRATE 10 mg
- LACTOSE MONOHYDRATE excipient
- GELATINE excipient
- AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (DER. AMINOPHENYLETHANOL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-A01.
* Proprits Pharmacocintiques :
Aprs absorption par voie orale, le taux plasmatique maximum est atteint en 60 minutes environ.
La demi-vie plasmatique est d’environ 70 minutes.
L’excrtion est urinaire sous forme de drivs sulfo et glucuroconjugus.
L’limination est complte en 24 heures.
- ***
Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artriopathies chroniques oblitrantes des membres infrieurs (au stade 2).
N.B. : cette indication repose sur des essais cliniques en double aveugle par rapport un placebo qui montrent une augmentation du primtre de marche d’au moins 50% chez 50 60% des malades traits contre 20 40% suivant uniquement des rgles hygino dittiques. - CLAUDICATION INTERMITTENTE
- TACHYCARDIE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSERgressant la diminution des doses.
- HYPOTENSION ARTERIELLE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSERgressant la diminution des doses.
- HYPOTENSION ARTERIELLE
Utiliser avec prcaution. - TACHYCARDIE
Utiliser avec prcaution. - HYPERTENSION ARTERIELLE
Cette spcialit n’a pas d’action hypotensive long terme et ne peut remplacer ou viter le traitement spcifique de l’hypertension artrielle. - GROSSESSE
Ce mdicament est rserv au sujet g, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l’absence de donnes pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
Ce mdicament est rserv au sujet g.
En l’absence de donnes pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant l’allaitement.
Signes de l’intoxication :
Traitement
Conduite tenir : surveillance de la pression artrielle et administration ventuelle d’un bta bloquant avec prcaution.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux comprim trois quatre fois par jour.
.
.
Mode d’emploi :
Les comprims sont avaler, sans les croquer, avec un grand verre d’eau.