ALUPENT comprims scables (arrt de commercialisation)
ALUPENT comprims scables (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCEProduit(s) : ALUPENT
Evénements :
- octroi d’AMM 23/7/1970
- mise sur le march 1/1/1971
- validation de l’AMM 12/10/1988
- arrt de commercialisation 5/10/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 341124-1
1
flacon(s)
50
unit(s)
PE
blancEvénements :
- inscription SS 24/6/1971
- agrment collectivits 29/6/1971
- inscription liste sub. vnneuses 11/10/1975
- mise sur le march 9/9/1997
- arrt de commercialisation 5/10/2000
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
rembours
65 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ORCIPRENALINE SULFATE 20 mg
- HYDROGENOPHOSPHATE DE CALCIUM excipient
- PHOSPHORIQUE ACIDE excipient
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- AMIDON SOLUBLE excipient
- STIMULANT CARDIAQUE (ADRENERGIQUE ET DOPAMINERGIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C01C-A40.
Agoniste bta-adrnergique non slectif.
L’alupent exerce :
– au niveau du coeur (effet bta 1) :
. un effet tachycardisant,
. une acclration de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire,
. un effet inotrope positif,
. un abaissement du seuil d’excitabilit.
– en priphrie (effet bta 2) :
. une vasodilatation artrielle systmique et pulmonaire entranant une baisse de la post-charge,
. une bronchodilatation.
L’effet dbute rapidement aprs absorption orale et persiste en moyenne quatre heures.
- ***
En cas d’impossibilit ou de refus par le patient d’appareillage par stimulateur intra-corporel :
– syndrome de Stokes-Adams par bloc auriculo-ventriculaire paroxystique,
– pouls lent permanent par bloc auriculo-ventriculaire complet. - BLOC AURICULOVENTRICULAIRE
- TACHYCARDIE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- TREMBLEMENT DES EXTREMITES
- CEPHALEE
- PALPITATION
- ARYTHMIE VENTRICULAIRE
- MISE EN GARDE
– La prudence s’impose chez les hypertendus, les coronariens, les insuffisants cardiaques, les diabtiques.
– Chez les sujets gs, la posologie doit tre progressive et prudente.
– L’absorption d’alcool pendant le traitement est dconseille.
– Sportifs, attention, cette spcialit contient un principe actif pouvent induire une raction positive des tests pratiqus lors de contrles anti-dopages. - SURVEILLANCE MEDICALE
L’utilisation d’Alupent doit s’accompagner d’une surveillance de la frquence cardiaque. - GROSSESSE
En l’absence d’effet tratogne chez l’animal, un effet malformatif dans l’espce humaine n’est pas attendu. En effet, ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espce humaine se sont rvles tratognes chez l’animal au cours d’udes bien conduites sur deux espces. En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposes l’Alupent est insuffisant pour exclure tout risque. En consquence, l’utilisation de l’Alupent ne doit tre envisage au cours de la grossesse que si ncessaire. - ALLAITEMENT
Au cours de l’allaitement, une surveillance attentive du nouveau-n est conseille.
- EXTRASYSTOLES VENTRICULAIRES POLYMORPHES
en salves. - TACHYCARDIE VENTRICULAIRE
- HYPERTHYROIDIE
- MYOCARDIOPATHIE OBSTRUCTIVE
- ANGOR INSTABLE
- INFARCTUS DU MYOCARDE
Traitement
En cas de surdosage, on peut observer : nauses, cphales, tachycardie sinusale, extrasystoles ventriculaires polymorphes, tachycardie ventriculaire.
Conduite tenir : aprs vacuation du ou des produits ingrs, la premire mesure consiste dans le
transfert rapide vers un centre spcialis. L’administration d’un agent bta-bloquant peut tre ncessaire dans les cas svres.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
La posologie doit tre adapte chaque cas de deux douze comprims par jour, rpartis dans les vingt-quatre heures.