QUININE VITAMINE C GRAND comprimés enrobés
QUININE VITAMINE C GRAND comprimés enrobés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : DUFOORT & CieProduit(s) : QUININE VITAMINE C GRAND
Evénements :
- octroi d’AMM 29/3/1951
- mise sur le marché 6/1/1952
- validation de l’AMM 31/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308874-5
2
plaquette(s) thermoformée(s)
12
unité(s)
PVC/alu
vertEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 6.29 F
Prix public TTC : 11.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- QUININE SULFATE NEUTRE 50 mg
Ou bisulfate de quinine, quantité correspondant à 40 mg de bisulfate de quinine anhydre - ASCORBIQUE ACIDE 50 mg
- GOMME ARABIQUE excipient et enrobage
- TALC excipient et enrobage
- AMIDON DE MAIS excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- COLOPHANE enrobage
- GOMME LAQUE enrobage
- SACCHAROSE enrobage
- GELATINE enrobage
- SILICE COLLOIDALE enrobage
- BLEU PATENTE V colorant (enrobage)
- JAUNE DE QUINOLEINE colorant (enrobage)
- CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
- CIRE DE CACHALOT enrobage
- CIRE DE CARNAUBA enrobage
- PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (SEL DE QUININE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M09A-A10.
*** Propriétés Phamacocinétiques :
La quinine est rapidement et presque complètement absorbée par voie digestive : le pic de concentration plasmatique est obtenu en 1 à 3 heures. Près de 70% de la quinine plasmatique sont liés aux protéines. La quinine est éliminée dans les urines et disparaît presque totalement en 24 heures après cessation du traitement.
L’absorption digestive de la vitamine C est bonne. En cas d’apport supérieur aux besoins, l’excès est éliminé par voie urinaire.
- PRURIT
Réaction d’hypersensibilité cutanée. - ERYTHEME CUTANE
Réaction d’hypersensibilité cutanée. - PURPURA
Réaction d’hypersensibilité cutanée. - PHOTOSENSIBILISATION
Réaction d’hypersensibilité cutanée. - REACTION ANAPHYLACTIQUE (RARE)
Réaction d’hypersensibilité cutanée. - THROMBOPENIE
Réaction d’hypersensibilité. - MICROANGIOPATHIE THROMBOTIQUE (RARE)
Réaction d’hypersensibilité. - APLASIE MEDULLAIRE (EXCEPTIONNEL)
Réaction d’hypersensibilité. - HEPATITE GRANULOMATEUSE
Réaction d’hypersensibilité. - CINCHONISME
Condition(s) Exclusive(s) :
DOSE-DEPENDANTE
SURDOSAGEEffets indésirables dose-dépendants (décrits à partir de 500 mg/jour) : cinchonisme se manifestant par bourdonnement d’oreille, hypoacousie, vertiges, troubles de la vision, céphalées.
- MISE EN GARDE
– Accidents immunoallergiques :
La survenue d’accidents immuno-allergiques à type de thrombopénie, hépatite, allergie, nécessite l’arrêt immédiat et définitif de ce traitement et l’éviction ultérieure de quinine, notamment des boissons en contenant. - GROSSESSE
Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont été rapportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n’a été signalé.
En cours de grossesse, la quinine doit être réservée au seul traitement des accès palustres.
En conséquence, ce médicament dans cette indication n’a pas à être prescrit chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
Il est conseillé d’éviter ce médicament au cours de l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A LA QUININE
- MYASTHENIE
- TROUBLES DE LA CONDUCTION INTRAVENTRICULAIRE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
– Traitement concomitant par quinine et dérivés.
– Astémizole : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes : diminution du métabolisme de l’antihistaminique par la quinine.
Signes de l’intoxication :
- ACOUPHENE
- ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
- VERTIGE
- SURDITE
- ACUITE VISUELLE(DIMINUTION)
- CHAMP VISUEL(RETRECISSEMENT)
- DIPLOPIE
- HEMERALOPIE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- TROUBLE DE LA CONDUCTION CARDIAQUE
- TACHYCARDIE VENTRICULAIRE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- DOULEUR ABDOMINALE
- DIARRHEE
- CRISE CONVULSIVE
- ARYTHMIE
- ARRET CARDIAQUE
- CECITE
Traitement
Les signes de surdosage les plus fréquents sont :
-Acouphènes, baisse de l’acuité auditive et vertiges. Une surdité permanente s’observe parfois après administration de doses toxiques.
– Amblyopie, rétrécissement du champ visuel, diplopie et héméralopie.
Le rétablissement est lent mais généralement complet. Des spasmes de l’artère centrale de la rétine ont été décrits.
– Effet quinidine-like aboutissant à une hypotension, des troubles de la conduction, des symptômes angineux et une tachycardie
ventriculaire.
– Irritation locale au niveau des voies digestives provoquant des nausées, vomissements, douleurs abdominales et de la diarrhée.
L’administration par voie orale de plus de 3 g, en une seule prise, peut déterminer chez l’adulte une
intoxication grave voire fatale, précédée d’une dépression centrale et de crises convulsives. Des doses plus faibles peuvent être fatales chez l’enfant.
Une arythmie, une hypotension et un arrêt cardiaque peuvent découler de l’effet cardiotoxique de la
quinine tandis que la toxicité oculaire peut entraîner la cécité.
* Conduite à tenir :
Evacuation gastrique et lavage d’estomac. Administration de charbon activé.
Traitement symptomatique des anomalies en milieu hospitalier.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Quatre comprimés maximum par jour, en une prise le soir.