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BECILAN 250 mg comprims scables

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/5/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – 2980 RP

  
  Forme : COMPRIMES SECABLES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : DB PHARMA

  Produit(s) : BECILAN

  Evénements :

  1. mise sur le march 15/4/1956
  2. octroi d’AMM 8/1/1974
  3. publication JO de l’AMM 18/2/1976
  4. validation de l’AMM 25/2/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301024-6
  
  4
  plaquette(s) thermoforme(s)
  10
  unit(s)
  PVC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. agrment collectivits 16/12/1960

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non rembours
  
  Prix Pharmacien HT : 16.47 F
  
  Prix public TTC : 26.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 250 mg

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE BLE excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • SUCRE GLACE AMYLACE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE (PYRIDOXINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11H-A02.
     Proprits pharmacocintiques :
     La pyridoxine est absorbe au niveau de l’intestin grle est est phosphoryle en drivs actifs : la pyridoxine-phosphate, puis en pyridoxal phosphate. Elle est stocke essentiellement au niveau du foie, puis limine dans les urines principalement sous forme de mtabolites.
     La pyridoxine traverse le placenta et passe dans le lait.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des carences avres en vitamine B6.
  3. AVITAMINOSE B6

  Effets secondaires

  2. TROUBLE NEUROPSYCHIQUE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     Des manifestations neurologiques exceptionnelles et rversibles l’arrt du traitement ont t signals aprs de fortes doses et/ou en cures prolonges de vitamine B6.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’tude de tratognse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     La vitamine B6 passant dans le lait, viter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. ASSOCIATION A LA LEVODOPA
     Inhibition de l’activit de la lvodopa lorsqu’elle est utilise sans inhibiteur de la dopadcarboxylase priphrique.
     Eviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de la dopadcarboxylase.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Rserv l’adulte :
  – Un quatre comprims.
  .
  Mode d’emploi :
  – Avaler les comprims avec un peu d’eau.

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