EMOFORM solution pour bain de bouche (arrt de commercialisation)
EMOFORM solution pour bain de bouche (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR BAIN DE BOUCHE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : JOUVEINALProduit(s) : EMOFORM
Evénements :
- octroi d’AMM 12/10/1970
- mise sur le march 8/11/1971
- validation de l’AMM 29/2/1996
- arrt de commercialisation 8/10/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 341091-6
1
flacon(s)
200
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CETYLPYRIDINIUM CHLORURE 4.87 mg
- CHLOROBUTANOL 48.70 mg
- EUGENOL 3.90 mg
- HUILE DE RICIN HYDROGENEE POLYOXYETHYLENEE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- BLEU PATENTE colorant (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT STOMATOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (USAGE LOCAL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A01A-B11.
Ce mdicament contient des drivs terpniques qui peuvent abaisser le seuil pileptogne.
- ***
Traitement local d’appoint des infections de la cavit buccale, et soins post-opratoires en stomatologie. - INFECTION BUCCOPHARYNGEE
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
CHEZ L’ENFANT
CHEZ LE NOURRISSON
FORTES DOSESEn raison de la prsence de drivs terpniques.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la prsence de drivs terpniques.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la prsence de drivs terpniques.
- TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas un traitement prolong d’autant qu’il pourrait exposer un dsquilibre de la flore microbienne normale de la cavit buccale avec un risque de diffusion bactrienne ou fongique. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de persistance des symptmes au-del de 5 jours et/ou de fivre associe, la conduite tenir doit tre rvalue. - MISE EN GARDE
Cette spcialit contient des drivs terpniques qui peuvent entraner doses excessives des accidents neurologiques type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la dure de traitement prconises. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la prsence de drivs terpniques. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
– de l’absence de donne cintique sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
– et de leur toxicit neurologique potentielle chez le nourrisson.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
PAR DOSE DE 15ML
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Posologie Particulire:
DILUE A 50%CHEZ L’ENFANT
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Mode d’Emploi:
EN RINCAGE DE BOUCHE