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TORECAN 10 mg comprims (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire :

  Produit(s) : TORECAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/1/1962
  2. mise sur le march 10/10/1962
  3. publication JO de l’AMM 9/4/1970
  4. arrt de commercialisation 1/4/1991
  5. retrait d’AMM 2/1/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310725-3
  
  1
  flacon(s)
  30
  unit(s)
  verre
  rose

  Evénements :

  1. agrment collectivits 15/5/1963
  2. arrt de commercialisation 1/4/1991
  3. radiation SS 2/8/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • THIETHYLPERAZINE DIMALEATE 10 mg

  Principes non-actifs

  • GOMME ARABIQUE excipient
  • GELATINE excipient
  • TALC excipient
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • LACTOSE excipient
  • SUCRE excipient
  • COCCINE NOUVELLE colorant (excipient)
  • GRAISSE VEGETALE LAURIQUE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIEMETIQUE-ANTINAUSEEUX (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A04A-D20.
     PHENOTHIAZINE NEUROLEPTIQUE POSSEDE UNE ACTION SPECIFIQUE SUR LA ZONE MOTRICE REFLEXE ET LE CENTRE BULBAIRE DU VOMISSEMENT.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES NAUSEES ET VOMISSEMENTS.
     – PROPOSE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES VERTIGES.

  Effets secondaires

  2. SEDATION
  3. SOMNOLENCE
  4. DYSKINESIE PRECOCE (EXCEPTIONNEL)
  5. TORTICOLIS SPASMODIQUE (EXCEPTIONNEL)
  6. CRISE OCULOGYRE (EXCEPTIONNEL)
  7. TRISMUS (EXCEPTIONNEL)
  8. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL
     CEDENT RAPIDEMENT A L’ARRET DU TRAITEMENT OU A L’ADMINISTRATION D’UN ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE.
  9. DYSKINESIE TARDIVE
     POURRAIENT ETRE OBSERVEES AU COURS DE CURES PROLONGEES
  10. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE
  11. SECHERESSE DE LA BOUCHE
  12. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
  13. RASH (RARE)
  14. ERUPTION CUTANEE (RARE)

  Précautions d’emploi

  2. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     RISQUE DE SOMNOLENCE
  3. UTILISATEUR DE MACHINE
     RISQUE DE SOMNOLENCE
  4. BOISSONS ALCOOLISEES
     L’ABSORPTION D’ALCOOL PENDANT LE TRAITEMENT EST FORMELLEMENT DECONSEILLEE.
  5. EPILEPSIE
     SURVEILLANCE RENFORCEE (CLINIQUE ET EVENTUELLEMENT ELECTRIQUE) EN RAISON DE LA POSSIBILITE D’ABAISSEMENT DU SEUIL EPILEPTOGENE.
  6. MALADIE DE PARKINSON
  7. SUJET AGE
  8. INSUFFISANCE RENALE
     RISQUE DE SURDOSAGE
  9. INSUFFISANCE HEPATIQUE
     RISQUE DE SURDOSAGE
  10. GROSSESSE
      NE DOIT ETRE UTILISE QU’EN CAS D’INDICATION FORMELLE.
  11. ALLAITEMENT
      NE DOIT ETRE UTILISE QU’EN CAS D’INDICATION FORMELLE.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
     Risque de rtention urinaire li des troubles urtro-prostatiques.
  4. HYPERSENSIBILITE
     A D’AUTRES PHENOTHIAZINES
  5. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  1 A 3 COMPRIMES PAR 24 H
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  COMMENCER PAR 1 COMPRIME

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