NORFOR 20 mg comprims (arrt de commercialisation)
NORFOR 20 mg comprims (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – LG 338
Forme : COMPRIMES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUESProduit(s) : NORFOR
Evénements :
- octroi d’AMM 26/2/1969
- mise sur le march 29/10/1969
- arrt de commercialisation 1/9/1994
- retrait d’AMM 13/9/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307346-5
1
plaquette(s) thermoforme(s)
60
unit(s)
saumon clairEvénements :
- inscription SS 11/9/1969
- agrment collectivits 12/9/1969
- arrt de commercialisation 1/9/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
rembours
100 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- NORETHISTERONE 20 mg
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- LACTOSE excipient
- CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HYPROMELLOSE excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
- HORMONE ANTINEOPLASIQUE (PROGESTATIF) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : L02A-B10.
DE SYNTHESE DE TYPE NORSTEROIDE. L’EFFET ANTIGONADOTROPE ET L’EFFET SUR LA GLAIRE CERVICALE ABOUTISSENT A UN EFFET CONTRACEPTIF.
COMPENSE L’INSUFFISANCE EN PROGESTERONE.
-
CANCEROLOGIE : TRAITEMENT ADJUVANT OU COMPLEMENTAIRE DE LA CHIRURGIE OU DE LA RADIOTHERAPIE ET DES AUTRES TRAITEMENTS EN CAS DE CANCER DU SEIN, CANCER DE L’ENDOMETRE.
- MODIFICATION DES REGLES
- AMENORRHEE
- METRORRAGIE
- ACNE
- CHLOASMA
- SEBORRHEE
- HYPERTRICHOSE
- POIDS(AUGMENTATION)
- INSUFFISANCE VEINEUSE(AGGRAVATION)
AGGRAVATION D’UNE INSUFFISANCE VEINEUSE DES MEMBRES INFERIEURS. - TROUBLE DIGESTIF
- ICTERE CHOLESTATIQUE
- PRURIT
- MASTODYNIE (EXCEPTIONNEL)
- TROUBLE DE LA LIBIDO
- DEPRESSION(AGGRAVATION)
CHEZ LES SUJETS PREDISPOSES.
- ACCIDENT THROMBOEMBOLIQUE
EN RAISON DES TROUBLES THROMBO-EMBOLIQUES ET METABOLIQUES QUI NE PEUVENT ETRE TOTALEMENT ECARTES:INTERRUPTION DE L’ADMINISTRATION EN CAS DE SURVENUE:. DE TROUBLES OCULAIRES TELS QUE PERTE DE LA VISION, DIPLOPIE, LESIONS VASCULAIRES DE LA RETINE.. D’ACCIDENTS THROMBO-EMBOLIQUES VEINEUX OU THROMBOTIQUES; DE CEPHALEES IMPORTANTES; - INFARCTUS DU MYOCARDE(ANTECEDENT)
- ANTECEDENTS D’INFARCTUS CEREBRAUX
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- DIABETE
- GROSSESSE
Les rsultats de nombreuses tudes pidmiologiques permettent d’carter, ce jour, un risque malformatif (urognital ou autre) des estroprogestatifs administrs en dbut de grossesse alors que celle-ci n’est pas connue.
Les risques portant sur la diffrenciation sexuelle du foetus (en particulier fminin), risques dcrits avec d’anciens progestatifs trs andrognomimtiques, n’ont pas lieu d’tre extrapols aux progestatifs rcents nettement moins voire pas du tout andrognomimtiques (comme celui qui est utilis dans cette spcialit).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– TRAITEMENT D’ATTAQUE: 4 A 5 COMPRIMES PAR JOUR.
– TRAITEMENT D’ENTRETIEN: DEUX COMPRIMES PAR JOUR.
.
.
Posologie Particulire:
EN CAS DE METRORRAGIES EN COURS DE TRAITEMENT DUES A UNE ATROPHIE
INSUFFISANTE DE L’ENDOMETRE, RENFORCER LA DOSE POUR STOPPER LES
METRORRAGIES.