ISOTHIONAIODINE VITAMINEE 100 mg sol inj (arrêt de commercialisation)

Produit(s) : ISOTHIONAIODINE VITAMINEE

Evénements :

1. octroi d'AMM 4/5/1961
2. mise sur le marché 21/11/1961
3. arrêt de commercialisation 1/1/1989

Evénements :

1. arrêt de commercialisation 1/1/1989

Principes actifs

• SODIUM IODURE 0.10 g
  Ampoule A
• MAGNESIUM THIOSULFATE 0.05 g
  Ampoule A

Principes non-actifs

• EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

Principes actifs

• THIAMINE 0.10 g
  Ampoule B

Principes non-actifs

• EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

1. PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
   Bibliographie : Classe ATC : M09A-X10.

1. 
   Utilisé dans le traitement de l'arthrose.

1. HYPOTHYROIDIE
   Condition(s) Favorisante(s) :
   SUJETS AGES
   
   En cas d'administration pendant plusieurs semaines.

2. HYPERTHYROIDIE
   En cas d'administration pendant plusieurs semaines.

3. LARMOIEMENT

4. RHINORRHEE

5. ERUPTION CUTANEE

6. TROUBLE OCULAIRE

7. TROUBLE RESPIRATOIRE

8. HYPOTENSION ARTERIELLE
   L'injection de thiamine peut occasionner une hypotension fugace.

9. CHOC ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
   Effet dû à la vitamine B1.

1. MISE EN GARDE
   Le médicament ne doit pas être utilisé par la voie parentérale quand ses composants ont été mal supportés par d'autres voies. Les injections doivent être interrompues si elles sont mal supportées. La susceptibilité du sujet peut être tatée en n'utilisant que le quart de l'ampoule de 2ml lors de la premiere injection I.M. Les injections seront toujours effectuées en intramusculaires profondes, poussées très lentement, sujet en décubitus. L'administration de produits iodes doit être interrompue quinze jours avant une investigation thyroïdienne.

2. SURCHARGE IODEE
   La prise du médicament entraîne une surcharge iodée importante.
   Après arrêt du médicament, la durée d'élimination de la surcharge iodée est de l'ordre de quelques jours.

1. INTOLERANCE A LA THIAMINE

2. INTOLERANCE A L'IODE

3. GROSSESSE
   La surcharge iodée entrainée par la prise du médicament expose le foetus à un risque élevé d'hypothyroïdie induite par l'iode avec goître éventuellement compressif.