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MOLAGAR émulsion buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/11/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : EMULSION BUVABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : JOUVEINAL

  Produit(s) : MOLAGAR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/12/1999
  2. publication JO de l’AMM 11/4/2000
  3. mise sur le marché 13/7/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 352797-2
  
  1
  flacon(s)
  200
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 17.10 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • PARAFFINE 28.43 g
    liquide.

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE A 96C excipient
  • AGAR-AGAR excipient
  • METHYLHYDROXYETHYLCELLULOSE excipient
  • SORBITOL excipient
  • BENZOIQUE ACIDE conservateur (excipient)
  • VANILLINE aromatisant
  • COUMARINE excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • EAU excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LAXATIF EMOLLIENT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-A01.
     – La paraffine liquide légère est un laxatif mécanique à action exclusivement locale, agissant en lubrifiant le contenu colique et en ramollissant les selles.
     – Délai d’action : 8 à 24 heures.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique de la constipation.
  3. CONSTIPATION

  Effets secondaires

  2. SUINTEMENT ANAL (RARE)
     Rares lorsque les précautions d’emploi et la posologie sont respectées.
  3. IRRITATION PERIANALE (RARE)
     Rares lorsque les précautions d’emploi et la posologie sont respectées.
  4. FAUSSE ROUTE
     Risque d’inhalation bronchique et de pneumopathie lipoïde. Rares lorsque les précautions d’emploi et la posologie sont respectées.
  5. TROUBLE DIGESTIF
     En raison de la présence de sorbitol.
  6. DIARRHEE
     En raison de la présence de sorbitol.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Une utilisation prolongée est déconseillée.
     
     – En cas de diarrhées ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
     – Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :
     
     * enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons;
     
     * conseils d’activité physique et rééducation de l’exonération.
     
     – Chez l’enfant la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération.
  3. UTILISATION PROLONGEE
     L’utilisation prolongée de paraffine liquide est suceptible de réduire l’absorption de vitamines liposolubles (A, D, E, K).
  4. JEUNE ENFANT
     L’administration de paraffine liquide chez les jeunes enfants doit être prudence en raison du risque d’inhalation bronchique et de pneumopathie lipoïde.
  5. DEBILITE
     L’administration de paraffine liquide chez les personnes débilités doit être prudence en raison du risque d’inhalation bronchique et de pneumopathie lipoïde.
  6. ALLAITEMENT
     L’administration de paraffine liquide chez les personnes allongées ou ayant des difficultés de déglutition doit être prudente en raison du risque d’inhalation bronchique et de pneumopathie lipoïde.
  7. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     En clinique, il n’existe pas actuellement de données pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de l’huile de paraffine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
  3. RECTOCOLITE ULCEREUSE
  4. MALADIE DE CROHN
  5. SYNDROME OCCLUSIF
  6. SYNDROME SUBOCCLUSIF
  7. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
  8. INTOLERANCE AU FRUCTOSE
     En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Chez l’adulte : 1 à 3 cuillerées à soupe le soir avant les repas.
  – Chez l’enfant de plus de 6 ans : 2 à 4 cuillerées à café par jour.
  .
  Mode d’emploi:
  – Molagar peut être absorbé pur, dilué ou mélangé à un aliment liquide.
  –
  Agiter le flacon avant emploi.

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