SOLASKIL 150 mg comprims (arrt de commercialisation)
SOLASKIL 150 mg comprims (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/4/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – 20605RP
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : SPECIAProduit(s) : SOLASKIL
Evénements :
- mise sur le march 15/6/1971
- octroi d’AMM 29/3/1974
- arrt de commercialisation 14/11/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 316498-9
1
sachet(s)
2
unit(s)
blancEvénements :
- agrment collectivits 2/3/1971
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- LEVAMISOLE CHLORHYDRATE 0.1768 g
LEVAMISOLE CHLORHYDRATE QUANTITE CORRESPONDANTE A 150MG DE LEVAMISOLEBASE
- LACTOSE excipient
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ANTHELMINTHIQUE/NEMATODE (IMIDAZOTHIAZOLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : P02C-E01.
– ANTHELMINTHIQUE APPARTENANT A LA CLASSE DES IMIDAZOTHIAZOLES
– ACTIF SUR ASCARIS ET ANKYLOSTOME PAR PARALYSIE
- ***
– Acadiase
– Ankylostomiase - ASCARIDIASE
- ANKYLOSTOMIASE
- NAUSEE (RARE)
- VOMISSEMENT (RARE)
- LEUCOPENIE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTE DOSE
TRAITEMENT PROLONGE - AGRANULOCYTOSE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESPEUT ETRE MORTELLE.
- RASH
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - NEPHROPATHIE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
- BOISSONS ALCOOLISEES
A EVITER - GROSSESSE
LES ETUDES REALISEES CHEZ L’ANIMAL N’ONT PAS MIS EN EVIDENCE D’EFFET TERATOGENE. EN L’ABSENCE DE DONNEE CHEZ L’HOMME, CES RESULTATS EXPERIMENTAUX NE PERMETTENT PAS DE PREJUGER DES CONSEQUENCES DANS L’ESPECE HUMAINE.D’AUTRE PART, DANS CERTAINES PATHOLOGIES LE TRAITEMENT PEUT ETRE DIFFERE. - ALLAITEMENT
LE PASSAGE DANS LE LAIT N’EST PAS CONNU.
Traitement
DES CONVULSIONS SONT OBSERVEES EN CAS DE SURDOSAGE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– ASCARIDIASE:
EN PRISE UNIQUE APRES LE REPAS PRINCIPAL.
* ADULTES: 150 MG
* ENFANTS (DE 30 MOIS A 15 ANS): 3MG/KG
– ANKYLOSTOMIASE (OU INFESTATION MIXTE):
PENDANT 1 OU 2 JOURS.
* ADULTE: 300 MG
* ENFANTS (DE 30 MOIS A 15 ANS): 6MG/KG
.
.
Mode d’Emploi:
CHEZ LE JEUNE ENFANT, ECRASER LES COMPRIMES ET LES FAIRE ABSORBER
DANS DE LA CONFITURE OU DU MIEL.
UNE DEUXIEME CURE IDENTIQUE POURRAIT ETRE PRESCRITE SI UN CONTROLE
MONTRAIT LA PERSISTANCE D’OEUFS DE PARASITES DANS LES SELLES.