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D.T.COQ suspension injectable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUSPENSION INJECTABLE
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : MERIEUX MSD

  Produit(s) : VACCINS MERIEUX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 6/12/1957
  2. mise sur le march 1/1/1959

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 306645-9
  
  1
  seringue(s) pr-remplie(s)
  0.50
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 16/12/1960
  2. inscription SS 16/12/1960

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  NE PAS CONGELER
  CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 25.47 F
  
  Prix public TTC : 37.80 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 553719-9
  
  20
  seringue(s)
  0.50
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 16/12/1960

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  NE PAS CONGELER
  CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 156.68 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ANATOXINE DIPHTERIQUE 1 dose(s) vaccinante(s)
    Purifie
  • ANATOXINE TETANIQUE 1 dose(s) vaccinante(s)
    Purifie
  • VACCIN COQUELUCHEUX 4 U.I.
    bordetella pertussis

  Principes non-actifs

  • HYDROXYDE D’ALUMINIUM excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • THIOMERSAL conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VACCIN ANTICOQUELUCHEUX (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J07A-J52.
     Immunisation contre la diphtrie, le ttanos et la coqueluche. L’immunit apparat ds la deuxime injection, est renforce aprs la troisime injection et persiste au moins cinq ans aprs le premier rappel.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Prophylaxie conjointe de la diphtrie, du ttanos et de la coqueluche.

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     Exceptionnellement : raction fbrile suprieure ou gale 40 degrs C, syndrome des cris persistants, convulsions, encphalopathie ou tat de choc (un cas pour cent mille vaccinations environ) .
     Ces symptmes, bien que spontanment rversibles, conduisent cependant renoncer la poursuite de la vaccination contre la coqueluche. Il est rappel que les convulsions et autres troubles neurologiques sont beaucoup plus frquents au cours de la coqueluche qu’au cours de la vaccination.
  3. REACTION LOCALE
     Douleur au point d’injection, rythme au point d’injection, nodule au point d’injection.
  4. FIEVRE
     Raction fbrile (38-39 degrs C) durant 24 48 heures.
  5. REACTION ALLERGIQUE
     L’anatoxine diphtrique peut tre responsable titre exceptionnel de raction fbrile et gnrale importante attribue un mcanisme allergique et qui conduit recommander d’utiliser des doses rduites (1/10) d’anatoxine diphtrique (dt.bis) pour les injections ultrieures.

  Précautions d’emploi

  2. INFECTION
     Infection volutive, diffrer la vaccination.
  3. ANTECEDENTS CONVULSIFS
     Les antcdents de convulsions non lis une injection vaccinale antrieure ne constituent pas en eux-mmes une contre-indication la vaccination contre la coqueluche en l’absence d’encphalopathie volutive. Il peut tre utile sur ce terrain d’associer au vaccin, titre prventif, un traitement anticonvulsivant et/ou antipyrtique transitoire.

  Contre-Indications

  2. ENCEPHALOPATHIE EVOLUTIVE
     Convulsivante ou non.
  3. ***
     Forte raction survenue dans les 48 heures suivant une injection vaccinale antrieure : fivre suprieure ou gale 40 C; syndrome du cri persistant; convulsion fbrile ou non fbrile; syndrome d’hypotonie-hyporactivit.

  Voies d’administration

  – 1 – SOUS-CUTANEE
  
  – 2 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Trois injections un mois d’intervalle suivies d’une injection de rappel un an plus tard.
  .
  Mode d’Emploi :
  Agiter le vaccin avant l’emploi pour obtenir une suspension homogne.

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