CALMOROIDE suppositoires (arrêt de commercialisation)
CALMOROIDE suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/2/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – JO 7031
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PHYGIENEProduit(s) : CALMOROIDE
Evénements :
- octroi d’AMM 5/3/1974
- mise sur le marché 15/6/1974
- publication JO de l’AMM 24/2/1976
- validation de l’AMM 26/2/1996
- arrêt de commercialisation 10/2/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 316824-3
1
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- RUSCOGENINES 8 mg
- RETINOL PALMITATE 1500 U.I.
Sous forme de concentrat huileux
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTIHEMORROIDAIRE LOCAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05A-X03.
- ***
Traitement d’appoint des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. - HEMORROIDE
- MISE EN GARDE
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. - PRECAUTION GENERALE
Tenir compte de l’apport éventuel en vitamine A par d’autres médicaments ainsi que par l’alimentation.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Un à deux suppositoires par jour.