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BENERVA 100 mg/1 ml solution injectable IM en ampoule

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : PRODUITS ROCHE

  Produit(s) : BENERVA

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1946
  2. octroi d’AMM 11/10/1950
  3. validation de l’AMM 25/2/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301049-9
  
  3
  ampoule(s) bouteille(s)
  1
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 13/8/1950
  2. inscription SS 1/1/1962

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 3.65 F
  
  Prix public TTC : 6.80 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :

  Principes actifs

  • THIAMINE CHLORHYDRATE 100 mg

  Principes non-actifs

  • HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DIHYDRATE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • PHENOL excipient
  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE B1 (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11D-A.
     * Proprits pharmacocintiques :
     La thiamine diffuse dans tous les tissus. Elle n’est pas stocke mme en cas d’excs d’apport. L’limination se fait dans les urines sous forme de mtabolites.
     La thiamine passe dans le lait.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des carences en vitamine B1 lorsque la voie orale n’est pas possible.
  3. BERI-BERI

  Effets secondaires

  2. HYPOTENSION ARTERIELLE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE

     Fugace.

  3. CHOC ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’tude de tratognse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     La thiamine passant dans le lait et en l’absence de donnes sur les consquences de ce passage, ce traitement est viter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Rserv l’adulte.
  Une deux ampoules de cent milligrammes par jour.

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