THEOPHYLLINE BRUNEAU comprims (arrt de commercialisation)
THEOPHYLLINE BRUNEAU comprims (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : PROMIDELProduit(s) : THEOPHYLLINE BRUNEAU
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1935
- octroi d’AMM 14/6/1947
- arrt de commercialisation 23/10/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310514-2
1
bote(s)
30
unit(s)
vertEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
- radiation SS 9/9/1993
- radiation collectivits 29/9/1993
- arrt de commercialisation 23/10/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- THEOPHYLLINE 100 mg
- ANISATE DE SODIUM excipient
- BLEU PATENTE colorant (excipient)
- JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)
- TALC excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GLUTEN excipient
- GOMME LAQUE excipient
- STEARATE DE BUTYLE excipient
- SACCHAROSE excipient
- VANILLINE aromatisant
- GLUCOSE excipient
- HUILE DE VASELINE excipient
- PARAFFINE excipient
- BLANC DE BALEINE excipient
- ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R03D-A04.
RELAXATION DES MUSCLES LISSES.
S’OPPOSE AUX EFFETS DE NOMBREUX MEDIATEURS BRONCHOCONSTRICTEURS LIBERES PAR LE MASTOCYTE.
RELAXATION DES MUSCLES LISSES DES VOIES BILIAIRES ET URINAIRES.
ANALEPTIQUE RESPIRATOIRE, PSYCHOSTIMULANT, CONVULSIVANT A HAUTE DOSE.
-
ASTHME A DYSPNEE PAROXYSTIQUE ASTHME A DYSPNEE CONTINUE FORMES SPASTIQUES DES BRONCHO-PNEUMOPATHIES OBSTRUCTIVES CHRONIQUES.
- COMMENTAIRE GENERAL
Les effets indsirables, variables d’un sujet l’autre doivent tre distingus en mineurs, disparaissant le plus souvent spontanment et majeurs, traduisant un surdosage. - PESANTEUR EPIGASTRIQUE
EFFET MINEUR - TROUBLE DU SOMMEIL
EFFET MINEUR - TACHYCARDIE
EPHEMERE:EFFET MINEUR, PERMANENTE:EFFET MAJEUR. - IRRITATION GASTRIQUE
EFFET MAJEUR - NAUSEE
EFFET MAJEUR - VOMISSEMENT
EFFET MAJEUR - CEPHALEE
EFFET MAJEUR - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
EFFET MAJEUR - INSOMNIE
EFFET MAJEUR - CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
SURDOSAGEL’APPARITION DE CONVULSIONS EST LE SIGNE D’INTOXICATION CONFIRMEE MAIS PEUT EN ETRE LE PREMIER SIGNE NOTAMMENT CHEZ L’ENFANT.
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
EFFET MAJEUR - DIARRHEE
EFFET MAJEUR
- ADAPTATION DE LA POSOLOGIE
UN SURDOSAGE PEUT RESULTER DE DOSES INAPPROPRIEES (AU BESOIN FRACTIONNER LES PRESENTATIONS) DE PRISES REPETEES A INTERVALLES TROP COURTS, LORS D’INJECTION IV TROP RAPIDE OU PAR POTENTIALISATION PAR DES MEDICAMENTS ASSOCIES.
EN RAISON DES GRANDES VARIATIONS INTER-INDIVIDUELLES DU METABOLISME DE LA THEOPHYLLINE, IL EST NECESSAIRE D’ADAPTER LES DOSES EN FONCTION DES REACTIONS INDESIRABLES ET/OU DES TAUX SANGUINS.
LAISSER TOUJOURS UN INTERVALLE MINIMUM DE 6 HEURES ENTRE 2 PRISES OU 2 ADMINISTRATIONS. - INSUFFISANCE CORONARIENNE
- HYPERTHYROIDIE
- ANTECEDENTS COMITIAUX
- GROSSESSE
En cas d’administration en fin de grossesse, possibilit de tachycardie, hyperexitabilit chez le nouveau n. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
METABOLISME HEPATIQUE DE LA THEOPHYLLINE RALENTI,DIMINUER LES DOSES DE 50 POUR CENT - INSUFFISANCE RENALE
DIMINUER LES DOSES DE 50 POUR CENT - FIEVRE
DIMINUER LES DOSES DE 50 POUR CENT - SUJET AGE
RALENTISSEMENT DU METABOLISME DE LA THEOPHYLLINE,DIMINUER LES DOSES DE 25 POUR CENT - RECOMMANDATION
LE TABAC ACCELERANT LE METABOLISME HEPATIQUE DE LA THEOPHYLLINE, A L’ARRET DU TABAC DIMINUER LES DOSES DE THEOPHYLLINE - ULCERE GASTRIQUE
Traitement
– SIGNES CHEZ L’ENFANT: AGITATION, LOGORRHEE, CONFUSION MENTALE,
VOMISSEMENTS REPETES, HYPERTHERMIE, TACHYCARDIE, PARFOIS FIBRILLATION
VENTRICULAIRE, CONVULSIONS, HYPOTENSION, TROUBLES RESPIRATOIRES,
HYPERVENTILATION PUIS DEPRESSION RESPIRATOIRE, RAREMENT ULCERATIONS
DIGESTIVES AVEC HEMORRAGIE.
– CHEZ L’ADULTE: CONVULSIONS, HYPERTHERMIE ET ARRET CARDIAQUE.
– TRAITEMENT: LAVAGE GASTRIQUE, REANIMATION EN MILIEU SPECIALISE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 A 9 COMPRIMES PAR JOUR EN 3 PRISES SEPAREES PAR UN INTERVALLE
DE 8 HEURES
.
.
Posologie Particulire:
TRAITEMENT PREVENTIF:
POSOLOGIE EFFICACE DE 8 A 12 MG/KG/J. LA POSOLOGIE OPTIMALE
DOIT ETRE ATTEINTE PROGRESSIVEMENT.
LES COMPRIMES SERONT PRIS A JEUN A 8 HEURES D’INTERVALLE.
ON COMMENCE PAR 4 COMPRIMES (400MG) /JOUR (2-1-1) ET ON AUGMENTE
D’UN COMPRIME TOUS LES 3 JOURS SANS DEPASSER 1 G PAR JOUR.
L’EQUILIBRE EST ATTEINT QUAND IL Y A CESSATION DES CRISES ET ABSENCE
D’EFFETS INDESIRABLES.
SI DES EFFETS INDESIRABLES MINEURS APPARAISSENT , MAINTENIR LA
POSOLOGIE SANS CHANGEMENT JUSQU’A LEUR DISPARITION.
SI DES EFFETS INDESIRABLES MAJEURS SE MANIFESTENT, SUSPENDRE LA DOSE
SUIVANTE, ET REVENIR A LA POSOLOGIE ANTERIEURE BIEN TOLEREE.