URAPIDIL CHLORHYDRATE
URAPIDIL CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/12/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[[(METHOXY-2 PHENYL)-4 PIPERAZINYL-1]-3 PROPYLAMINO]-6 DIMETHYL-1,3 URACILE CHLORHYDRATE.Ensemble des dénominations
BANM : URAPIDIL HYDROCHLORIDE
CAS : 64887-14-5
DCIM : CHLORHYDRATE D’URAPIDIL
autre dénomination : CHLORHYDRATE D’URAPIDIL
bordereau : 2876
rINNM : URAPIDIL HYDROCHLORIDE
sel ou dérivé : URAPIDIL BASEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : URAPIDIL
- ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
- VASODILATATEUR (principale certaine)
- ALPHA-BLOQUANT (principale certaine)
- AGONISTE DES RECEPTEURS 5 HT1A (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
La baisse des résistances vasculaires périphériques est la conséquence du blocage des récepteurs alpha 1 post synaptiques périphériques et d’une baisse du tonus sympathique par une action centrale qui pourrait impliquer à la fois le blocage alpha 1 et une activité agoniste vis-à-vis des récepteurs 5 HT 1 A.
- ANTIHYPERTENSEUR (principal)
- VASODILATATEUR (principal)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
- CRISE HYPERTENSIVE (principale)
- HYPERTENSION ARTERIELLE PEROPERATOIRE (principale)
Neurochirurgie, chirurgie cardiovasculaire. - HYPERTENSION ARTERIELLE POSTOPERATOIRE (principale)
En neurochirurgie ou chirurgie cardiovasculaire
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- PALPITATION (CERTAIN TRES RARE)
- BRADYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
- EXTRASYSTOLE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERTENSION INTRACRANIENNE (CERTAIN TRES RARE)
Deux cas chez des traumatisés craniens, après injection en bolus :
– Therapie 1992;47:403-407.
- GROSSESSE
Information manquante. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- ALLAITEMENT
Information manquante. - ALLERGIE A CETTE SUBSTANCE
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse chez l’adulte:
Vingt cinq milligrammes en 20 secondes, l’injection pouvant être répétée après 5 mns en cas de réduction insuffisante de la pression artérielle, suivie d’une perfusion lente à la dose de dix à trente
milligrammes par heure.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
3
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Administré par voie intraveineuse.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques: 80%.
Demi-Vie
3 heures.
Probablement allongée en cas d’insuffisance hépatique sévère.Métabolisme
Métabolisé au niveau hépatique, principalement en dérivé phenyl para hydroxylé.
Elimination
Voie rénale:
50 à 70% de la dose sont éliminés par les urines, essentiellement sous forme métabolisée.
Bibliographie
REVUES GENERALES:
– Drugs 1988;35(Suppl 6).
– Therapie 1990;45(Suppl 2) (MECANISME D’ACTION).
– Presse Med 1990;19:1407-1411.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :