SULBACTAM SODIQUE
SULBACTAM SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
3,3-DIMETHYL-7-OXO-4-THIA-1-AZABICYCLO(3,2,0)-HEPTANE-2-CARBOXYLIQUE ACIDE 4,4 DIOXYDE,[25-(2 ALPHA,5 ALPHA)]Ensemble des dénominations
BAN : CP 45899
bordereau : 2853Classes Chimiques
Molécule(s) de base
- INHIBITEUR DES BETA-LACTAMASES (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE (secondaire certaine)
Activit antibactrienne faible sauf contre les Neisseriaces..
Mécanismes d’action
- principal
Inhibiteur irrversible, de type substrat suicide de diffrentes bta lactamases; actif sur les bta lactamases de type pnicillinases, peu actif sur les cphalosporinases chromosomiques l’exception des cphalosporinases de bactroides et de proteus vulgaris.
Actif sur les bta lactamases de type 2,3 4 et 5 de la classification de Richmond-Sykes.
Possde galement une affinit pour diverses penicilline binding porotines qui est l’origine d’une faible activit anti-bactrienne, en particulier vis–vis de N Gonorrheae et de N. Meningitis.
- INHIBITEUR DES BETA-LACTAMASES (principal)
- ANTIBIOTHERAPIE(ADJUVANT) (principale)
En association aux bta- lactamines pour son activit inhibitrice des bta-lactamases. - I9NHIBITION DES BETALACTAMASES (principale)
- FIEVRE (A CONFIRMER )
Un cas, 30 minutes aprs chaque injection :
– Arch Intern Med 1990;150:1961.
- GROSSESSE
Information manquante.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse ou intramusculaire:
– chez l’adulte:
Deux quatre grammes par jour en quatre injections.
– chez l’enfant:
Cinquante milligrammes par kilo et par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1
heure(s)
– 2 –
DEMI VIE
8
heure(s)
– 3 –
DEMI VIE
2
heure(s)
– 4 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Peu rsorb par le tractus gastrointestinal; biodisponibilit par voie orale infrieure 10%.
Biodisponibilit rapide et complte aprs administration par voie parentrale.Répartition
Liaison aux protines plasmatiques: 38%.
Bonne diffusion tissulaire.
Franchit la barrire hmatomninge en cas d’inflammation des mninges.
Franchit la barrire placentaire.
Passe dans le lait.
Aprs perfusion de 1 g de sulbactam en IV lente (15 mns),
les pics srique moyens observs sont compris entre 60 et 75 mg/l.
La concentration est suprieure ou gale 8 mg/l pendant 3 heures et infrieure 5 mg/l la 6me heure.
Le volume apparent de distribution est de 15 l.
Demi-Vie
1 heure
Augmente en cas d’insuffisance rnale.
8 9 heures chez le nouveau-n .
Métabolisme
Le sulbactam n’est pratiquement pas mtabolis dans l’organisme.
Elimination
Voie rnale:
75 85% de la dose est excrt sous forme inchange dans les urines.
La demi-vie d’limination est d’environ 1 heure.
Un ralentissement de l’limination est observ en cas d’insuffisance rnale.
La demi-vie d’limiantion augmente de 1 10
heures quand la clairance de la cratinine diminue de 40 5 ml/mn.
Bibliographie
– Drugs 1987;33:577-609.
– La Lettre de l’infectiologue 1988;3:87-94.
– Clin Pharm 1988;7:37-51.
– Antimicrob Agents Chemother 1988;32:42-46.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :