ASCORBATE DE CYSTEINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  DIDEHYDRO-2,3 L-HEXONOLACTONE-1,4-(4S,5R)SEL DE L’ACIDE AMINO- 2 MERCAPTO-3 PROPIONIQUE

  Ensemble des dénominations

  autre dnomination : ASCORBATE DE D-L CYSTEINE
  
  autre dnomination : CYSTEINE ASCORBATE
  
  bordereau : 2261
  
  sel ou driv : ASCORBATE DE CALCIUM
  
  sel ou driv : ASCORBATE DE LYSINE
  
  sel ou driv : ASCORBATE DE MAGNESIUM
  
  sel ou driv : ASCORBATE DE POTASSIUM
  
  sel ou driv : ASCORBATE DE SARCOSINE
  
  sel ou driv : ASCORBATE DE SODIUM
  
  sel ou driv : ASCORBIQUE ACIDE
  
  sel ou driv : FERREUX ASCORBATE

  Classes Chimiques

  • ACIDE AMINE DERIVE
  • ACIDE AMINE SOUFRE
  • ASCORBATE
  • CYCLOHEXITOL
  • CYSTEINE DERIVE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ACTIVITE VITAMINIQUE C (principale certaine)
  3. PSYCHOANALEPTIQUE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Participe aux ractions d’oxydorduction cellulaire comme vecteur d’hydrogne.
     Action au niveau du tissu conjonctif : la vitamine C favorise la diffrenciation des cellules msenchymateuses de tous les tissus conjonctifs;
     Joue un rle dans l’laboration du collagne; agit sur le mtabolisme des mucopolysaccharides acides de la substance fondamentale.
     Action sur les glandes endocrines, interreletion entre vitamine C et strrodognse.
     Rle anti-infectieux.
     Possde des proprits dtoxifiantes.
     Action sur le mtabolisme protidique, oxydation de la tyrosine, hydroxylation de la dopamine en noradrnaline, inhibition de l’oxydase ncessaire la transformation de la dopa en mlanine.
     Action sur le mtabolisme des glucides et des lipides.
     Agit au niveau du mtabolisme du fer: augmente l’absorption du fer, favorise la captation du fer par les hmaties.
     Rle dans l’hmatopoise: favorise la formation des hmaties, agit sur la transformation de l’acide folique en acide folinique.
     Action anti-hmorragique par protection des pithliums vasculaires.
     Action sur les enzymes au niveau du cycle de Krebs.
     Protge de l’oxydation les vitamines A, D et E.

  Effets Recherchés

  2. VITAMINIQUE C (principal)
  3. ANTISCORBUTIQUE (principal)
  4. OXYDOREDUCTEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. METHEMOGLOBINEMIE IDIOPATHIQUE DU NOURRISSON (principale)
  3. AVITAMINOSE C (principale)
  4. SCORBUT (principale)

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  3. LITHIASE URINAIRE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  4. BRULURE EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
  5. SCORBUT (CERTAIN )
     Condition(s) Exclusive(s) :
     GROSSESSE
     NOURRISSON
  6. INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. DEFICIT EN G6PD

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialis en France que sous forme d’association.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie fcale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie sudorale

  Absorption
  Rapide, presque complte au niveau de l’intestin grle.

  Répartition
  Retrouv forte concentration dasn les surrnales, le foie, l’hypophyse, le cristallin, l’humeur aqueuse, le vitr, et les leucocytes.
  Est galement retrouv dans la rate, la peau, le cartilage, les muscles, le cerveau, le pancras.
  
  Métabolisme
  Oxydation au niveau du rein et de l’intestin en acide dehydroascorbique.
  
  Elimination
  Voie rnale.
  Fonction de la dose, des possibilits de stockage et de l’tat des fonctions rnales.
  Elimination sous forme inchange, d’acide dehydro-ascorbique (25%), d’acide 2-3 dicetogluconique (2%), d’acide oxalique (55%).
  La vitamine C subit une
  filtration glomrulaire et une rabsorption de 97 99,5% de la quantit filtre, lorsque le taux plasmatique dpasse le seuil rnal de 1,4 mg/100ml, les quantits limines sont plus importantes.
  Voie fcale:
  Environ 1% de la dose administre.
  Sueur:
  1% de la dose administre.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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