MEFENOREX CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de N-(3-chloropropyl)-alpha-méthylphénéthylamine

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 5586-87-8
  DCIMp : CHLORHYDRATE DE MEFENOREX
  
  USAN : MEFENOREX HYDROCHLORIDE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE MEFENOREX
  
  autre dénomination : N-CHLOROPROPYL AMPHETAMINE
  
  autre dénomination : N-CHLOROPROPYLAMPHETAMINE
  
  autre dénomination : RO-4-5282
  
  bordereau : 417
  
  pINNM : MEFENOREX HYDROCHLORIDE

  Classes Chimiques

  • AMINE
  • PHENETHYLAMINE

  Molécule(s) de base : MEFENOREX

  Regime : stupéfiants
  Remarque sur le regime : Préparations magistrales interdites (JO 15/05/95)
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANOREXIGENE (principale certaine)
  3. SYMPATHOMIMETIQUE (secondaire certaine)
  4. NOOANALEPTIQUE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Anorexigène par dépression du centre de la faim au niveau de l’hypothalamus.
     Action périphérique : mobilisation lente et progressive des réserves lipidiques.
  3. secondaire
     Noo-analeptique : action stimulante corticale due probablement à la stimulation de la formation réticulée ascendante activatrice.
     Les effets cardiovasculaires semblent liés à une activité sympathomimétique bêta.

  Effets Recherchés

  2. ANOREXIGENE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. OBESITE (principale)
     Devant le risque d’hypertension artérielle pulmonaire, indication de seconde intention, après échec du traitement diététique, pour des indices de masse corporelle supérieurs à 30, le traitement étant limité à 3 mois :
     – Commission Nationale de Pharmacovigilance (France) 03/05/1995.

  Effets secondaires

  2. INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
  3. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
     Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen.
  4. HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE (CERTAIN TRES RARE)
     – Commission Nationale de Pharmacovigilance (France) 03/05/1995.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène; en l’absence de données cliniques humaines précises, ces résultats expérimentaux ne permettent pas de préjuger d’un effet malformatif dans l’espèce humaine, bien qu’à ce jour aucune malformation n’ait été rapportée.
     Par mesure de prudence, éviter de prescrire pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
  4. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.

  Contre-Indications

  2. PSYCHOSE
  3. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
  4. GLAUCOME A ANGLE FERME
  5. ENFANT DE MOINS DE 12 ANS
  6. HYPERTENSION ARTERIELLE
  7. HYPERTENSION PULMONAIRE
  8. INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
  9. TOXICOMANIE
  10. HYPERTHYROIDIE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle chez l’adulte par voie orale : quarante à quatre-vingts milligrammes par jour (40 à 80 mg/j), de préférence le matin.

  Aspects légaux :
  Devant le risque d’hypertension artérielle pulmonaire, le traitement étant limité à 3 mois :
  – Commission
  Nationale de Pharmacovigilance (France) 03/05/1995.
  L’exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit sont interdites :
  – Ministère de la Santé 10/05/1995.
  La prescription initiale est limitée aux services hospitaliers
  spécialisés en diabétologie-endocrinologie et maladies métaboliques-médecine interne et/ou aux spécialistes en endocrinologie et maladies métaboliques ou médecine interne; la durée de prescription reste limitée à 3 mois, par cure de 4 à 6 semaines en
  raison du risque de dépendance :
  – Agence du Médicament 30/10/1995.
  

  Bibliographie

  – Arzneimittelforschung 1971;21:342.
  – J Suisse Pharm 1970;108:805.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ANEXATE (USA)
  • PONDINIL (SUISSE)
  • PONDINIL ROCHE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
  • PONDINOL (AUTRES PAYS)

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